最近のコメント

図が足りません...

問題の位置が違いました。

選択肢がありません

選択肢が記載されていませんでした。

解説の最後の文が正解1となっておりますが、1と4どちらが正解なのでしょうか。

重箱の隅をつつく様で申し訳ありません。 ２分子の CO2と ３ モルの NADH は対応する量でしょうか？

アのフランは芳香属

計算ミス Vに代入後四倍する

過マンガン酸イオンによる酸化開裂の反応式が知りたいです。また、記載の反応機構において、酸化マンガンの脱離時、負電荷の数がおかしくなっているのでは？

グリニャール試薬の反応のとこがLではなく、R´がふたつあるのは何故ですか？

2.4の選択肢はHCFCであり、 塩素があるのでオゾン層破壊作用があることから、 特定フロンではないのでしょうか？

忘れていました。　例⑨　2-メチルブタ-1,3-ジエン　→ 例⑨　2-メチル-1.3-ブタジエン　では無いですか？

問302選択肢1の解説で、フロセミドは代表的塩基性薬物とありますが、『代表的塩基性注射剤』という表記の誤りではないでしょうか。101回問204-205の解説においては、注射液は溶かすために塩基性になっていてフロセミド自体は酸性薬物であることに注意という風にしっかり記載されています。問302選択肢１の解説も上記を踏まえて説明していただけると、混乱や誤解を生まないと思います。よろしくお願いします。

例③　ペンタ-2-エン　例④　3-メチルペンタ-1-エン　例⑤　2,6-ジメチルヘプタ-3-エン 例⑥　3,3-ジメチルブタ-1-イン　→ 例③ トランス-2-ペンテン 例④ 3-メチル-1-ペンテン　例⑤ 2,6-ジメチル-3-ヘプテン　例⑥ 3,3-ジメチル-1-ブチン　ではありませんか？

選択肢3の解説は炭素ではなく窒素？

図が欲しいところですね

この問題の各問の選択肢のaとbの組み合わせと選択肢の番号をつけて欲しいです。

アルブミンが酸性タンパク質か塩基性タンパク質かわからなかったので調べていたところ、知恵袋で以下のようなコメントがありました。 アルブミンは、酸性側の等電点を持つ酸性蛋白質です。 生体内では負に荷電しています。 （荷電は、等電点と緩衝液とのpH差により生じます） ただし、アルブミンは、疎水性の高い酸性化合物に対し高い親和性を示します。 その理由は、アルブミンが持つ主たる3 つの薬物結合部位によります。 サイトⅠとⅡは、ともにポケット内部が疎水性アミノ酸残基で構成されており、入り口に塩基性アミノ酸残基を持ちます。 疎水性アミノ酸残基との疎水性相互作用、塩基性アミノ酸残基と化合物の酸性官能基との静電相互作用により結合します。 以上からあまりちゃんと調べたわけではないのですが、アルブミンは酸性タンパク質のようなので、「アルブミンと親和性が高い酸性薬物の非結合分率が上昇する」などと表記するのが適当かと思いコメントいたしました。

101回17問の選択肢４はBHAではなく、BHT（ジブチルヒドロキシトルエン）ではないですか？

シスプラチンはアルキル化剤ではありませんよ。

101回　問321の選択肢の番号が誤っています。

文字が細くて見にくいです。フォントが大きいので多くスクロールしなければならず使いにくい。1サイズだけ小さくしてほしい

入社ではなく入射ではないでしょうか？

イミダゾールの共役酸の共鳴構造ついてです 電子の移動元は二重結合ではなくsp3窒素上の非共有電子対ではないでしょうか？

Dは薬物分子の拡散係数と思いますが、粉末の拡散係数として解説していませんか。Nはアボガドロ定数です。粒子数ではないです。

恥ずかしながら「Gタンパク質共役受容体」の「共役」がどういうことを意味のするのか、自分なりに調べても全くイメージが掴めません。 文中の「共役する代表的なGタンパク質」「Giタンパク質と共役する受容体」という文章を、かみ砕いて表現するとどういうことになるのでしょうか？ どなたか教えていただけると助かります。

多くのことを当サイトで学ばせていただいています。ありがとうございます。 質問なのですが、イについてより具体的な解説をお願いできないでしょうか。上記のSN2反応の説明では、生成物bが答えになるように見えてしまったためです。よろしくお願いします。

コメント失礼いたします．いつも大変お世話になっております． エタンのスペクトルの分裂についてですが，おそらくカルテットになると思われます． ご検討よろしくお願いいたします．

ｓ軌道とs軌道になっていますよ。

ドラッグストアー一筋の薬剤師です。 本当に素晴らしいサイトありがとうございます。 厚く御礼申し上げます。