問 題
24歳女性。クローン病と診断され、メサラジンで治療していたが効果不十分のため、生物由来製品であるインフリキシマブ(遺伝子組換え)が処方された。
問308
インフリキシマブの使用に関する記述について、正しいのはどれか。2つ選べ。
- インフリキシマブの使用はクローン病の根治が目的である。
- 使用記録簿は当該施設で20年間保存することが義務付けられている。
- 結核の既感染者には胸部レントゲン検査等を定期的に行う。
- 製造に用いた原料について患者に説明する義務がある。
- 重篤な副作用に対し十分対応できる医療機関で使用する。
問309
以下の表示は、インフリキシマブの直接の容器に付すために作成したものである。この他に、法令の規定により記載しなければならない事項はどれか。2つ選べ。
- 製造販売業者の氏名又は名称及び住所
- 製造年月日
- 製造番号又は製造記号
- 主な添加物生物
正解.
問308:3, 5
問309:1, 3
解 説
問308
選択肢 1 ですが
インフリキシマブ使用の目的は内視鏡的緩解です。つまり、内視鏡で見て、落ち着いた状態が続くような状況が目標です。根治が目的では、ありません。よって、選択肢 1 は誤りです。
選択肢 2 ですが
20 年間の保存義務は、血液製剤や特定生物由来製品を使用した際の義務です。インフリキシマブは、生物由来製品です。特定生物由来製品では、ありません。つまり、20 年間の保存義務はありません。よって、選択肢 2 は誤りです。
選択肢 3 は、その通りの記述です。
選択肢 4 ですが
記述のような説明義務は、ありません。よって、選択肢 4 は誤りです。
選択肢 5 は、その通りの記述です。
以上より、正解は 3,5 です。
問309
製造販売業者の氏名 or 名称 及び住所が必要です。又、製造番号・記号も、必要です。
以上より、正解は 1,3 です。
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