問 題
54歳女性。152cm、48kg。高血圧、脂質異常症、深在性皮膚真菌症の治療のため処方1と処方2の薬剤を服用していた。その後、深部静脈血栓塞栓症を発症し、その治療のため処方3が追加となった。
PT-INRを治療目標域に到達させるため、ワルファリン投与量の調節を試みたが、PT-INRが3.0~6.0で推移し、コントロールが困難であった。医師は患者や薬剤師と相談し、薬物動態関連遺伝子の多型を検査することにした。
問272
多型を検査すべき遺伝子として、適切なのはどれか。1つ選べ。
- CYP2C9
- CYP2C19
- CYP2D6
- UGT1A1
- NAT2
問273
遺伝子多型検査の結果、ホモの変異を有することが判明し、医師は代替薬について薬剤師に相談した。医師に提案すべき抗血栓薬として最も適切なのはどれか。1つ選べ。
- アピキサバン錠
- シロスタゾール錠
- ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩カプセル
- チクロピジン塩酸塩錠
- リバーロキサバン錠
正解.
問272:1
問273:1
解 説
問272
ワルファリンの薬効に遺伝子多型が影響する薬物代謝酵素は、CYP2C9 及び、VKORC1 です。
以上より、正解は 1 です。
類題 97-69
問273
ワルファリンの代替薬なので、アピキサバン、ダビガトラン、リバーロキサバンなどが考えられます。シロスタゾール、チクロピジンは「抗血小板薬」なので、不適切と考えられます。
ちなみに
抗血小板薬と、抗凝固薬ですが、共に血をサラサラにする薬という点では共通しています。
血栓症の発生に関して、「動脈」では血小板が、「静脈などで血液が滞るために起こる血栓症」では凝固因子の働きが重要です。そのため、深部静脈血栓塞栓症である本問の患者に対しては、抗凝固薬であるワルファリン等が用いられていると考えられます。
ダビガトラン(プラザキサ)、リバーロキサバン(イグザレルト)ですが、共にイトラコナゾールとの併用が禁忌です。P-gp 阻害により、血中濃度上昇し、出血リスク上昇が知られています。また、プラザキサについては、深部静脈血栓塞栓症について、本試験時点において適用がありません。
従って
提案すべき抗血栓薬は、アピキサバン(エリキュース)と考えられます。
以上より、正解は 1 です。
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