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	<title>薬剤師国家試験 第97回 過去問解説 | 薬学まとめました</title>
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	<title>薬剤師国家試験 第97回 過去問解説 | 薬学まとめました</title>
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	<item>
		<title>薬剤師国家試験 第97回 問1 過去問解説</title>
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		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 26 Oct 2019 10:29:31 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[97回（必須／物理）]]></category>
		<category><![CDATA[97回]]></category>
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					<description><![CDATA[希薄溶液の束一的性質でないのはどれか。1つ選べ。 蒸気圧降下 凝固点降下 沸点上昇 表面張力低下 浸透圧 溶液の性質において溶質の種類に依存しない（何が溶けていようが関係ない）性質のことを束一的性質とよびます。具体的には [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>希薄溶液の束一的性質でないのはどれか。1つ選べ。</p>
<ol>
<li>蒸気圧降下</li>
<li>凝固点降下</li>
<li>沸点上昇</li>
<li>表面張力低下</li>
<li>浸透圧</li>
</ol>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．4</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p>溶液の性質において溶質の種類に依存しない（何が溶けていようが関係ない）性質のことを<strong>束一的性質</strong>とよびます。具体的には、蒸気圧降下、沸点上昇、凝固点降下、浸透圧が挙げられます。これらは、存在する溶質粒子の数のみに依存します。　よって、選択肢1,2,3,5は、束一的性質です。</p>
<p>表面張力の低下は、界面活性剤の添加などによりおきる現象です。表面張力とは、液体の表面で働く力のことです。界面活性剤のように、親水性の部分と疎水性の部分が共存する分子は界面に吸着するため、表面張力が低下します。</p>
<p>以上より、正解は　4　です。</p>
<p><a target="_self" href="https://yaku-tik.com/yakugaku/bk-3-1-5/">参考　物理化学まとめ　溶液の束一性<span class="fa fa-external-link internal-icon anchor-icon"></span></a>、<a target="_self" href="https://yaku-tik.com/yakugaku/sz-1-2-1/">製剤学まとめ　界面の性質<span class="fa fa-external-link internal-icon anchor-icon"></span></a>　</p>]]></content:encoded>
					
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		<item>
		<title>薬剤師国家試験 第97回 問2 過去問解説</title>
		<link>https://yaku-tik.com/yakugaku/97-002/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 26 Oct 2019 10:29:37 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[97回（必須／物理）]]></category>
		<category><![CDATA[97回]]></category>
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					<description><![CDATA[ある化合物の25℃における分解が、半減期3日の一次反応に従うとする。この化合物100mgを6日間、25℃で保存したときの残存量として、正しいのはどれか。1つ選べ。 17mg 25mg 33mg 50mg 75mg 一次反 [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>ある化合物の25℃における分解が、半減期3日の一次反応に従うとする。この化合物100mgを6日間、25℃で保存したときの残存量として、正しいのはどれか。1つ選べ。</p>
<ol>
<li>17mg</li>
<li>25mg</li>
<li>33mg</li>
<li>50mg</li>
<li>75mg</li>
</ol>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．2</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p>一次反応であるということは、半減期は物質の濃度に依存せず一定です。よって、3日経つと100mg → 50mg と半減し、さらに3日経つと 50mg → 25mg と半減します。</p>
<p>以上より、正解は　2　です。</p>
<p><a target="_self" href="https://yaku-tik.com/yakugaku/bk-4-1-1/">参考　物理化学まとめ　反応次数と速度定数<br /><span class="fa fa-external-link internal-icon anchor-icon"></span></a></p>]]></content:encoded>
					
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		<title>薬剤師国家試験 第97回 問3 過去問解説</title>
		<link>https://yaku-tik.com/yakugaku/97-003/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 26 Oct 2019 10:29:53 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[97回（必須／物理）]]></category>
		<category><![CDATA[97回]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://yaku-tik.com/yakugaku/?p=8901</guid>

					<description><![CDATA[Ag2CrO4の溶解度がS(mol/L)であるとき、溶解度積(Ksp)と溶解度の関係式として、正しいのはどれか。1つ選べ。 Ksp=2S Ksp=S2 Ksp=2S2 Ksp=2S3 Ksp=4S3 一般に、難溶性電解質 [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>Ag<sub>2</sub>CrO<sub>4</sub>の溶解度がS(mol/L)であるとき、溶解度積(K<sub>sp</sub>)と溶解度の関係式として、正しいのはどれか。1つ選べ。</p>
<ol>
<li>K<sub>sp</sub>=2S</li>
<li>K<sub>sp</sub>=S<sup>2</sup></li>
<li>K<sub>sp</sub>=2S<sup>2</sup></li>
<li>K<sub>sp</sub>=2S<sup>3</sup></li>
<li>K<sub>sp</sub>=4S<sup>3</sup></li>
</ol>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．5</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p>一般に、難溶性電解質を M<span style="font-weight: 400;"><sup>a</sup></span>X<span style="font-weight: 400;"><sup>b</sup></span> とおくと、溶解度積 Ksp は</p>
<p><img fetchpriority="high" decoding="async" class="alignnone size-full wp-image-11158" src="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/10/97-3a-1.jpg" alt="" width="496" height="267" srcset="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/10/97-3a-1.jpg 496w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/10/97-3a-1-300x161.jpg 300w" sizes="(max-width: 496px) 100vw, 496px" /></p>
<p>今回の問題では、M = Ag, X = CrO<span style="font-weight: 400;"><sub>4</sub></span>, a = 2 , b = 1 であるため、溶解度と溶解度積の間には</p>
<p><img decoding="async" class="alignnone size-full wp-image-11160" src="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/10/97-3a-2.jpg" alt="" width="601" height="99" srcset="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/10/97-3a-2.jpg 601w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/10/97-3a-2-300x49.jpg 300w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/10/97-3a-2-500x82.jpg 500w" sizes="(max-width: 601px) 100vw, 601px" /></p>
<p>という関係が成り立ちます。</p>
<p>以上より、正解は　5　です。</p>
<p><a target="_self" href="https://yaku-tik.com/yakugaku/bs-1-2-2/">参考　分析化学まとめ　沈殿平衡（溶解度と溶解度積）<span class="fa fa-external-link internal-icon anchor-icon"></span></a></p>]]></content:encoded>
					
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		<title>薬剤師国家試験 第97回 問4 過去問解説</title>
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		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 26 Oct 2019 10:30:07 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[97回（必須／物理）]]></category>
		<category><![CDATA[97回]]></category>
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					<description><![CDATA[電気泳動において、イオン性物質の移動速度と比例するのはどれか。1つ選べ。 イオン性物質の半径 イオン性物質の電荷 溶液の粘度 溶液のpH 電極間の距離 電気泳動において、物質の移動速度に関しては、以下の式で表わされる関係 [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>電気泳動において、イオン性物質の移動速度と比例するのはどれか。1つ選べ。</p>
<ol>
<li>イオン性物質の半径</li>
<li>イオン性物質の電荷</li>
<li>溶液の粘度</li>
<li>溶液のpH</li>
<li>電極間の距離</li>
</ol>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．2</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p>電気泳動において、物質の移動速度に関しては、以下の式で表わされる関係が知られています。</p>
<p><img decoding="async" class="alignnone size-full wp-image-11165" src="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/10/97-4a-1.jpg" alt="" width="418" height="216" srcset="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/10/97-4a-1.jpg 418w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/10/97-4a-1-300x155.jpg 300w" sizes="(max-width: 418px) 100vw, 418px" /></p>
<p>よって、移動速度 v と比例するのは、Q および V です。<br />選択肢にあるのはイオン性物質の電荷なので、正解は　2　です。</p>
<p><a target="_self" href="https://yaku-tik.com/yakugaku/bs-3-2-4/">参考　分析化学まとめ　電気泳動法<span class="fa fa-external-link internal-icon anchor-icon"></span></a></p>]]></content:encoded>
					
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		<item>
		<title>薬剤師国家試験 第97回 問5 過去問解説</title>
		<link>https://yaku-tik.com/yakugaku/97-005/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 26 Oct 2019 10:30:18 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[97回（必須／物理）]]></category>
		<category><![CDATA[97回]]></category>
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					<description><![CDATA[紫外可視吸光度測定法において、吸光度と比例するのはどれか。1つ選べ。 透過度 透過率 試料の濃度 比吸光度の対数 モル吸光係数の対数 吸光度とは、透過度の逆数の常用対数のことです。透過度とは、入射光に対する透過光の強さの [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>紫外可視吸光度測定法において、吸光度と比例するのはどれか。1つ選べ。</p>
<ol>
<li>透過度</li>
<li>透過率</li>
<li>試料の濃度</li>
<li>比吸光度の対数</li>
<li>モル吸光係数の対数</li>
</ol>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．3</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p><strong>吸光度</strong>とは、<strong>透過度の逆数の常用対数</strong>のことです。<strong>透過度</strong>とは、入射光に対する透過光の強さの割合です。吸光度は、セルの層の長さ、及び試料の濃度に比例します。これを式で表すと以下のようになります。これはLambert－Beerの法則と呼ばれます。</p>
<p><img loading="lazy" decoding="async" class="alignnone size-full wp-image-11168" src="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/10/97-5a-1.jpg" alt="" width="313" height="116" srcset="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/10/97-5a-1.jpg 313w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/10/97-5a-1-300x111.jpg 300w" sizes="(max-width: 313px) 100vw, 313px" /></p>
<p>よって吸光度は c、すなわち試料の濃度、および層長に比例します。選択肢にあるのは試料の濃度なので、正解は　3　です。</p>
<p><a target="_self" href="https://yaku-tik.com/yakugaku/bs-4-1-1/">参考　分析化学まとめ　紫外可視吸光度測定法<span class="fa fa-external-link internal-icon anchor-icon"></span></a></p>]]></content:encoded>
					
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		<item>
		<title>薬剤師国家試験 第97回 問6 過去問解説</title>
		<link>https://yaku-tik.com/yakugaku/97-006/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 26 Oct 2019 10:30:30 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[97回（必須／化学）]]></category>
		<category><![CDATA[97回]]></category>
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					<description><![CDATA[以下の反応はどれに分類されるか。1つ選べ。 置換反応 脱離反応 付加反応 転位反応 置換反応とは、反応前の物質（これを基質といいます）の一部分が、反応試薬の一部分と置き換わる反応のことを指します。問の反応は、一部分が抜け [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>以下の反応はどれに分類されるか。1つ選べ。</p>
<p><img loading="lazy" decoding="async" class="alignnone size-full wp-image-10739" src="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/11/97qa-1.png" alt="" width="443" height="80" srcset="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/11/97qa-1.png 443w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/11/97qa-1-300x54.png 300w" sizes="(max-width: 443px) 100vw, 443px" /></p>
<ol>
<li>置換反応</li>
<li>脱離反応</li>
<li>付加反応</li>
<li>転位反応</li>
</ol>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．2</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p>置換反応とは、反応前の物質（これを基質といいます）の一部分が、反応試薬の一部分と置き換わる反応のことを指します。問の反応は、一部分が抜けているので、置換反応ではないと考えれます。</p>
<p>脱離反応とは、分子内から2つの原子（または原子団）が抜けて、そこに結合が形成されるよな反応です。問の反応は、OHとHが抜けていると考えられるので、脱離反応です。</p>
<p>付加反応とは、不飽和結合（二重結合や三重結合）の1つの結合が切れ、そこに新たな原子や置換基が結合するような反応です。問の反応は、基質に不飽和結合がなく、付加反応ではないと考えられます。</p>
<p>転移反応とは、原子や置換基がその分子の別の部位に移動するような反応です。問の反応は、OHやHが移動したわけではないため、転移反応ではないと考えられます。</p>
<p>以上より、正解は　2　です。</p>
<p><a target="_self" href="https://yaku-tik.com/yakugaku/yk-1-1-7/">参考　有機化学まとめ　基本的な有機反応の概説<span class="fa fa-external-link internal-icon anchor-icon"></span></a></p>]]></content:encoded>
					
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			</item>
		<item>
		<title>薬剤師国家試験 第97回 問7 過去問解説</title>
		<link>https://yaku-tik.com/yakugaku/97-007/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 26 Oct 2019 10:30:41 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[97回（必須／化学）]]></category>
		<category><![CDATA[97回]]></category>
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					<description><![CDATA[ベンゾジアゼピン骨格を持つのはどれか。1つ選べ。 ベンゾジアゼピン骨格とは、N 2 個を含む 7 員環とベンゼン環が結合した部分構造のことです。よって、正解は　3　です。 ちなみに選択肢1の化合物はペニシリン G カリウ [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>ベンゾジアゼピン骨格を持つのはどれか。1つ選べ。</p>
<p><img loading="lazy" decoding="async" class="alignnone size-full wp-image-10740" src="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/11/97qa-2.png" alt="" width="661" height="399" srcset="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/11/97qa-2.png 661w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/11/97qa-2-300x181.png 300w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/11/97qa-2-500x302.png 500w" sizes="(max-width: 661px) 100vw, 661px" /></p>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．3</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p>ベンゾジアゼピン骨格とは、N 2 個を含む 7 員環とベンゼン環が結合した部分構造のことです。<br />よって、正解は　3　です。</p>
<p>ちなみに<br />選択肢1の化合物はペニシリン G カリウムで、含まれる骨格はβ－ラクタムです。<br />選択肢2の化合物はインドメタシンで、含まれる骨格はインドールです。<br />選択肢3の化合物はニトラゼパムです。含まれる骨格はベンゾジアゼピンです。<br />選択肢4の化合物はクロルプロマジンです。含まれる骨格はフェノチアジンです。<br />選択肢5の化合物はナロキソンです。含まれる骨格はアルカロイドです。</p>

]]></content:encoded>
					
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		<title>薬剤師国家試験 第97回 問8 過去問解説</title>
		<link>https://yaku-tik.com/yakugaku/97-008/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 26 Oct 2019 10:30:49 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[97回（必須／化学）]]></category>
		<category><![CDATA[97回]]></category>
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					<description><![CDATA[以下の化合物のうち、光学活性を示さないのはどれか。1つ選べ。 不斉炭素があるので原則として光学活性を示すはずですが、メソ体であれば光学活性がない（アキラル）です。メソ体かどうかとは、対称面が存在するかで判断します。 する [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>以下の化合物のうち、光学活性を示さないのはどれか。1つ選べ。</p>
<p><img loading="lazy" decoding="async" class="alignnone size-full wp-image-10741" src="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/11/97qa-3.png" alt="" width="450" height="139" srcset="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/11/97qa-3.png 450w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/11/97qa-3-300x93.png 300w" sizes="(max-width: 450px) 100vw, 450px" /></p>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．3</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p>不斉炭素があるので原則として光学活性を示すはずですが、メソ体であれば光学活性がない（アキラル）です。メソ体かどうかとは、対称面が存在するかで判断します。</p>
<p>すると、選択肢 3 の化合物は、化合物の真ん中に横切る面を考えると対称であるため、対象面が存在します。つまりメソ体であり、光学活性を示さないと考えられます。</p>
<p>以上より、正解は　3　です。</p>
<p><a target="_self" href="https://yaku-tik.com/yakugaku/yk-1-2-4/">参考　有機化学まとめ　ラセミ体とメソ化合物<br /><span class="fa fa-external-link internal-icon anchor-icon"></span></a></p>]]></content:encoded>
					
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			</item>
		<item>
		<title>薬剤師国家試験 第97回 問9 過去問解説</title>
		<link>https://yaku-tik.com/yakugaku/97-009/</link>
					<comments>https://yaku-tik.com/yakugaku/97-009/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 26 Oct 2019 10:30:59 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[97回（必須／化学）]]></category>
		<category><![CDATA[97回]]></category>
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					<description><![CDATA[窒素の酸化数が最も大きいのはどれか。1つ選べ。 一酸化二窒素 一酸化窒素 二酸化窒素 亜硝酸 硝酸 窒素酸化物のまとめを表にして示すと以下のようになります。 又、一般的な酸化数の求め方は、以下のルールに従います。ルール① [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>窒素の酸化数が最も大きいのはどれか。1つ選べ。</p>
<ol>
<li>一酸化二窒素</li>
<li>一酸化窒素</li>
<li>二酸化窒素</li>
<li>亜硝酸</li>
<li>硝酸</li>
</ol>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．5</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p>窒素酸化物のまとめを表にして示すと以下のようになります。</p>
<p><img loading="lazy" decoding="async" class="alignnone size-full wp-image-11177" src="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/10/97-9a-1.jpg" alt="" width="707" height="291" srcset="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/10/97-9a-1.jpg 707w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/10/97-9a-1-300x123.jpg 300w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/10/97-9a-1-500x206.jpg 500w" sizes="(max-width: 707px) 100vw, 707px" /></p>
<p>又、一般的な酸化数の求め方は、以下のルールに従います。<br />ルール①　化合物の、各原子の酸化数の和が0<br />ルール②　Oは、原則、酸化数が－2<br />ルール③　Hは、原則、酸化数が＋1</p>
<p>ルールより、亜硝酸（HNO<span style="font-weight: 400;"><sub>2</sub></span>）において Nの酸化数は＋3です。又、硝酸（HNO<span style="font-weight: 400;"><sub>3</sub></span>）において Nの酸化数は＋5です。最も窒素の酸化数が多いのは硝酸です。</p>
<p>以上より、正解は　5　です。</p>
<p><a target="_self" href="https://yaku-tik.com/yakugaku/yk-1-3-2/">参考　有機化学まとめ　窒素・イオウ・リン・ハロゲンの酸化物とオキソ化合物<span class="fa fa-external-link internal-icon anchor-icon"></span></a></p>]]></content:encoded>
					
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		<item>
		<title>薬剤師国家試験 第97回 問10 過去問解説</title>
		<link>https://yaku-tik.com/yakugaku/97-010/</link>
					<comments>https://yaku-tik.com/yakugaku/97-010/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 26 Oct 2019 11:27:34 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[97回（必須／化学）]]></category>
		<category><![CDATA[97回]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://yaku-tik.com/yakugaku/?p=8918</guid>

					<description><![CDATA[ヒドロキシ基(OH基)を持つ3つの化合物について、酸性の強いものから弱いものへ並べた正しい順番はどれか。1つ選べ。 A ＞ B ＞ C A ＞ C ＞ B B ＞ A ＞ C B ＞ C ＞ A C ＞ A ＞ B C  [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>ヒドロキシ基(OH基)を持つ3つの化合物について、酸性の強いものから弱いものへ並べた正しい順番はどれか。1つ選べ。</p>
<p><img loading="lazy" decoding="async" class="alignnone size-full wp-image-10742" src="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/11/97qa-4.png" alt="" width="530" height="104" srcset="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/11/97qa-4.png 530w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/11/97qa-4-300x59.png 300w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/11/97qa-4-500x98.png 500w" sizes="(max-width: 530px) 100vw, 530px" /></p>
<ol>
<li>A ＞ B ＞ C</li>
<li>A ＞ C ＞ B</li>
<li>B ＞ A ＞ C</li>
<li>B ＞ C ＞ A</li>
<li>C ＞ A ＞ B</li>
<li>C ＞ B ＞ A</li>
</ol>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．4</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p>種々の酸を強い順に順番に並べると、スルホン酸（－SO<span style="font-weight: 400;"><sub>3</sub></span>H） ＞ カルボン酸（－COOH） ＞ 炭酸（H<span style="font-weight: 400;"><sub>2</sub></span>CO<span style="font-weight: 400;"><sub>3 </sub></span>または CO<span style="font-weight: 400;"><sub>2</sub></span>） ＞ フェノール（C<span style="font-weight: 400;"><sub>6</sub></span>H<span style="font-weight: 400;"><sub>5</sub></span>OH） となります。よく語呂合わせとして「スカタンのフェノール」などと言われることがあります（ス→スルホン酸、カ→カルボン酸、タン→炭酸、フェノールはそのまま）。この語呂合わせにアルコールは登場しませんが、これはアルコールが酸性ではないためです。つまり、アルコールは中性の化合物です。</p>
<p>以上を知っていれば、この問題ではカルボン酸である B（安息香酸）が最も酸性が強く、次いでC（フェノール）、最も酸性の弱いものがアルコールの A（ベンジルアルコール）ということになります。よって、選択肢　4　が正解です。</p>
<p>もちろん、この序列を暗記していないとしても、この問題を解くことはできます。定義にもよりますが、一般的に、酸はプロトンを与える性質を持ちます。この性質が強ければ強い酸といえます。別の言い方をすれば、電離度の大きい酸は強い酸であるということです。ここで、例として問題にある化合物 A , B , C のそれぞれが電離した時の状態を考えてください。</p>
<p><img loading="lazy" decoding="async" class="alignnone size-full wp-image-11181" src="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/10/97-10a-1.jpg" alt="" width="869" height="385" srcset="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/10/97-10a-1.jpg 869w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/10/97-10a-1-300x133.jpg 300w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/10/97-10a-1-500x222.jpg 500w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/10/97-10a-1-768x340.jpg 768w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/10/97-10a-1-800x354.jpg 800w" sizes="(max-width: 869px) 100vw, 869px" /></p>
<p>まず上図の A を見ると、プロトンを放出した形が特に共鳴構造を持つわけでも誘起効果があるわけでもないことがわかります。よって、このイオンはあまり安定とはいえず、Aのベンジルアルコールは電離しにくい（＝酸性が弱い）化合物であると判断できます。</p>
<p>次に B と C を見ると、脱プロトン化体が共鳴安定化していることがわかります。よって、Aよりは強い酸であることがわかります。ここで、「BよりもCのほうが共鳴構造が多いから、より安定である。」と考えてしまうのは誤りです。</p>
<p>よく見ると、B のほうは電気陰性度が高い酸素原子が負電荷が持つ共鳴構造が2つあります。一方の C は、共鳴構造の数は多いものの、1つ以外は炭素原子上に負電荷があります。</p>
<p>炭素は酸素よりも電気陰性度が低いため、そこに負電荷があってもあまり安定ではありません。以上のことから、Bの安息香酸はCのフェノールよりも強い酸であるといえます。よって正解は選択肢　4　と判断できます。</p>

]]></content:encoded>
					
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