永久双極子モーメントをもつ分子はどれか。1 つ選べ。

1. ベンゼン
2. メタン
3. 二酸化炭素
4. 水
5. 四塩化炭素

　解 説　　　　　

電荷 ± Q が、微小距離 r 離れて存在するものが、双極子です。双極子について、負電荷から正電荷へ向かうベクトル量（向き、大きさのある量）のことを双極子モーメントと呼びます。化学結合を形成する二原子の電気陰性度が異なれば、双極子モーメントが生じます。

選択肢の化合物について、ベンゼン、メタン、二酸化炭素、四塩化炭素は、分子内に双極子モーメントがあるのですが、分子全体の対称性から打ち消し合います。そのため、永久双極子モーメントを有しません。水（H₂O）のみ、永久双極子モーメントを有します。

以上より、正解は 4 です。

類題 98-1
https://yaku-tik.com/yakugaku/98-001/

参考　
物理化学まとめ　分子の分極と双極子モーメント
https://yaku-tik.com/yakugaku/bk-1-3-4/

薬学基礎　化学まとめ　分子の極性
https://yaku-tik.com/yakugaku/kika-2-1/

SDS ポリアクリルアミドゲル電気泳動を行った後、タンパク質の染色に用いる最も適切な化合物はどれか。1 つ選べ。

1. ニンヒドリン
2. 臭化エチジウム
3. o – フタルアルデヒド
4. フルオレセインイソチオシアネート
5. クーマシーブリリアントブルー (クマシーブリリアントブルー)

　解 説　　　　　

本番では「SDS – PAGE、タンパク質染色なら CBB」 とか、「タンパク質染色ならクマシー」みたいに思い出せれば OK です。108-114（https://yaku-tik.com/yakugaku/108-114/) など、問題文に出てきているため、演習で繰り返し読んでいて思い出す人もいたのではないでしょうか。

本問演習の際は「SDS – PAGE とは」、「他の選択肢の化合物は何に使われるものか」という点なども含めておさえておくとよいと思われます。

選択肢 1,3 ですが
ニンヒドリン及び o- フタルアルデヒドは「アミノ酸」の定性試験に用いられます。タンパク質の染色ではありません。選択肢 1 は誤りです。

選択肢 2 ですが
臭化エチジウムは、DNA などの核酸の染色に用いられます。タンパク質の染色ではありません。選択肢 2 は誤りです。

選択肢 4 ですが
フルオレセインは、ファヤンス法に用いられる指示薬です。吸着指示薬の一種です。ファヤンス法は、塩素含有化合物　か　ヨウ素含有化合物を対象とする沈殿滴定法です。

また実務では
フルオレセインナトリウムが「眼底蛍光眼底造影剤」として用いられています。（105-93 https://yaku-tik.com/yakugaku/105-093/）。タンパク質の染色ではありません。選択肢 4 は誤りです。

以上より、正解は 5 です。

質量数は変わらず原子番号が 1 増加した娘核種が生成するのはどれか。1 つ選べ。

1. α 壊変
2. β^－ 壊変
3. β^＋ 壊変
4. 軌道電子捕獲
5. 核異性体転移

　解 説　　　　　

102 回 問 3（ https://yaku-tik.com/yakugaku/102-003/）の演習を通じて、放射壊変についておさえておけば、本問は確実にとれたと思われます。原子番号が１増加しているため、中性子が陽子になっています。n → p + e です。これは β^－ 壊変です。

選択肢 1 ですが
α 壊変は、α 線（ヘリウム原子核であり、陽子２個と中性子２個からなる）を放出するような放射壊変です。質量数が４減少し、原子番号は２減ります。α 壊変する代表的原子は ²²⁶Ra　です。選択肢 1 は誤りです。

選択肢 2 は妥当です。
β^－ 壊変する代表的原子は ³H です。

選択肢 3 ですが
β^＋ 壊変は、陽電子（e^＋）を放出するような放射壊変のことです。この結果、陽子１個が中性子１個に変換されます。従って、質量数は変化せず、原子番号が１減少します。β^＋ 壊変においては、陽電子だけでなく、ニュートリノ（ν）と呼ばれる粒子も放出されます。β^＋ 壊変する代表的原子は ¹¹C です。選択肢 3 は誤りです。

選択肢 4 ですが
軌道電子捕獲（EC（electron capture））は、陽子が軌道電子１個をつかまえて、中性子１個になるような壊変のことです。質量数は変化せず、原子番号が１減少します。

この壊変では、軌道電子が１個つかまるため、軌道上に空の部分ができます。その空の部分を埋めるために軌道電子が移動し、その際 X 線が放出されるのを観測することができます。この EC に伴って放出される X 線は、特性 X 線と呼ばれます。軌道電子捕獲する代表的原子は ²⁶Al です。

選択肢 5 ですが
核異性体転移（IT（isomeric transition））とは、α 壊変や β 壊変の後で、高エネルギー状態が長く続いて、ゆっくりと γ 線を放出しながら安定な原子へと状態が変化する現象のことです。γ 線 を放出しつつ、エネルギー的に不安定な原子が安定な原子へと変化していく「γ 壊変」の一形式です。質量数や原子番号は変化しません。核異性転移する代表的原子は、^99mTc です。

以上より、正解は 2 です。

参考　物理化学まとめ　原子の構造、放射壊変
https://yaku-tik.com/yakugaku/bk-1-4-1/

粉末 X 線回折パターンの横軸に表されるパラメータはどれか。1 つ選べ。ただし、θ は入射 X 線と格子面群との間の角度である。

1. 2θ
2. θ
3. θ/2
4. √θ
5. sinθ

　解 説　　　　　

過去問演習（108-182、104-173 、99-54 ）などで見覚えあるのが「2θ」だったよなぁ、、、と考えて 2θ を選べればいいのかなという問題です。後は本問演習に関連づけて「粉末 X 線回折」について理解を深めておくとよいかと思われます。

以上より、正解は 1 です。

参考　製剤学まとめ　粉末Ｘ線回折測定法の原理と利用法
https://yaku-tik.com/yakugaku/sz-1-3-7/

類題　粉末 X 線回折
https://yaku-tik.com/yakugaku/108-182/
https://yaku-tik.com/yakugaku/104-173/
https://yaku-tik.com/yakugaku/99-054/

25 ℃ における 0.01 mol/L 安息香酸水溶液の pH に最も近い値はどれか。1 つ選べ。ただし、安息香酸の pKa ＝ 4.2 (25℃) とする。

1. 1.5
2. 3.0
3. 4.5
4. 6.0
5. 7.5

　解 説　　　　　

『弱酸 HA の電離による pH ときたら、まず水素イオン濃度［H⁺］＝√（Ka・C）』を公式として覚えておき、思い出すことができれば計算できたと思われます。ただ、対数におけるルート部分の処理が必要なので、少し難しく感じたかもしれません。

［H⁺］＝√（Ka・C）の両辺 ーlog₁₀ をとることで、左辺は pH です。右辺について、ーlog₁₀ をとった後、以下のように計算できて、3.1 が出てきます。※問題文より C = 0.01 = 10^-2 です。

最も近い値は 3.0 です。

以上より、正解は 2 です。

同圧下で沸点が最も高いのはどれか。1 つ選べ。

　解 説　　　　　

一般的な傾向として、沸点は分子量が大きいほど高い傾向にあります。

そして、同分子量のアルカンの沸点については、直鎖のほうが高く、枝分かれが増えるほどに低くなる傾向があります。選択肢の中で直鎖は選択肢 1,2 です。

従って
「直鎖かつ、より分子量が大きいもの」を選べばよいと考えられます。

以上より、正解は 2 です。

類題 101 – 1 同圧下で最も沸点が高い化合物
https://yaku-tik.com/yakugaku/101-001/

参考　有機化学まとめ　アルカンの物性・構造異性体
https://yaku-tik.com/yakugaku/yk-2-1-1/

活性酸素種でないのはどれか。1 つ選べ。

1. ¹O₂
2. ³O₂
3. ^•O₂^－
4. ^•OH
5. H₂O₂

　解 説　　　　　

活性酸素種とは、酸素分子に由来する、反応性に富む一群の分子群の総称です。具体例として、スーパーオキシドアニオンラジカル (O₂^－)、過酸化水素 (H₂O₂)、ヒドロキシラジカル (OH・)、一重項酸素 (¹O₂)、オゾン (O₃) があげられます。

本問は、普通の酸素 (³O₂) が選択肢に紛れている　ということに気づけるかという問題です。普通の酸素は活性酸素種ではありません。

以上より、正解は 2 です。

転位反応はどれか。1つ選べ。

ただし、すべての反応は終了後、適切な後処理を施していることとする。また、生成物は主生成物のみを示している。

　解 説　　　　　

転移反応とは、原子や置換基がその分子の別の部位に移動するような反応です。そのため各原子の数が変化しません。選択肢 1,2,3,5 は以下のように原子が増えたり減ったりしています。そのため、転移反応ではありません。

以上より、正解は 4 です。

類題
97-6 反応の分類
https://yaku-tik.com/yakugaku/97-006/

参考　有機化学まとめ　基本的な有機反応の概説
https://yaku-tik.com/yakugaku/yk-1-1-7/

図は、エチレンへの塩化水素の付加反応における反応の進行度とポテンシャルエネルギーの関係を表している。塩化物イオンが求核攻撃する段階の活性化エネルギーはどれか。1つ選べ。

1. E₁
2. E₁－E₂
3. E₃
4. E₂＋E₃
5. E₄

　解 説　　　　　

アルケンへの HX の付加反応は、1：H がアルケンへ付加し、カルボカチオン中間体ができる → 2：ハロゲン化物イオン X^– が カチオン炭素に付加する　という二段階を経て進行します。

塩化物イオンが求核攻撃する段階の活性化エネルギーとは、二段階目の反応における活性化エネルギーです。そのため「中間体を表す部分のエネルギーから２つ目の山の山頂」までと対応します。中間体と対応するのは、一たん谷になっている真ん中の部分です。

従って
E₃ が「塩化物イオンが求核攻撃する段階の活性化エネルギー」です。

以上より、正解は 3 です。

類題 104-98 発熱反応とポテンシャルエネルギー
https://yaku-tik.com/yakugaku/104-098/

以下の生薬のうち、排尿障害を悪化させる可能性が最も高いのはどれか。1 つ選べ。

1. ゲンノショウコ
2. センブリ
3. ケツメイシ
4. ロートコン
5. オウバク

　解 説　　　　　

排尿障害を悪化させる可能性　というキーワードから、抗コリン作用を有するもの と連想できるのは基礎知識です。

ロートエキスは、胃酸の出すぎを抑える作用があります。市販薬等に使用される成分の一つです。アルカロイドを含み、抗コリン作用を有します。乳汁移行するので、授乳中は避けるべき成分です。ロートエキスに関する基礎知識をふまえ「ロートコン」が選べると思われます。

以上より、正解は 4 です。