次の ㋐ ～ ㋔ は、分析法・診断法とその分析法・診断法で用いる電磁波の波長範囲 A ～ E の組合せである。この組合せのうち、妥当なもののみを挙げているのはどれか。ただし、図の A ～ E は分析法・診断法で用いる電磁波の波長範囲の一部を示す。

1．㋐，㋑
2．㋐，㋔
3．㋑，㋒
4．㋒，㋓
5．㋓，㋔

　解 説　　　　　

電磁波の種類は、波長が短い方から「γ線、X線、紫外線、可視光線、赤外線、マイクロ波、ラジオ波」です。これは基礎知識です。

㋐ ですが
MRI は、強力な磁場内で特定の周波数のラジオ波を照射することによる、人体中の水素の原子核共鳴後、基底状態に戻る緩和現象にかかる時間が、組織や病変により異なることを利用した画像診断技術です。用いる電磁波はラジオ波です。

ラジオ波の波長は、電磁波の中でも波長が長い電磁波です。正確に思い出せなくても、10^-13 は短すぎです。㋐ は誤りです。

㋑、㋒ は妥当です。
可視光線 → 大体 400 nm ～ 800 nm は覚えておきましょう。また、㋔ の赤外線が E は、波長が大きすぎです。㋔ は誤りです。

㋓ ですが
PET では、陽電子が消滅する際の γ 線を検出します。γ 線は波長がとても短いので、D では波長が大きすぎると判断できます。㋓ は誤りです。

以上より、正解は 3 です。

参考　電磁波の性質および物質との相互作用
https://yaku-tik.com/yakugaku/bk-1-3-1/

第十七改正日本薬局方一般試験法の定性反応における、対象物とその定性反応の次の組合せ ㋐ ～ ㋔ のうち、妥当なもののみを挙げているのはどれか。

1．㋐，㋑
2．㋐，㋒
3．㋑，㋓
4．㋒，㋔
5．㋓，㋔

　解 説　　　　　

㋐ は妥当です。
試験管内壁 (ガラス) が溶けるせいで内壁を一様にぬらさなくなります。

㋑ ですが
亜鉛であれば、ヘキサシアノ鉄 (Ⅱ) 酸カリウム溶液を加えるとき、生じる沈殿は 白です。赤ではありません。㋑ は誤りです。

㋒ は妥当です。
炭酸塩の定性反応です。

㋓ ですが
過酸化物の定性反応です。塩化物の定性反応ではありません。㋓ は誤りです。

㋔ ですが
リチウム (Li) の炎色反応は 赤色です。Li　赤　Na　黄　K　紫　Ba　黄緑　Ca　橙　なので、黄緑色は バリウム塩 です。㋔ は誤りです。

以上より、正解は 2 です。

類題 薬剤師国家試験 104-92
https://yaku-tik.com/yakugaku/104-092/

第十七改正日本薬局方において、生理食塩液は、「本品は定量するとき、塩化ナトリウム (NaCl：58.44) 0.85 ～ 0.95 w/v％ を含む」と規定されている。この定量法に関する次の記述の ㋐、㋑、㋒ に当てはまるものの組合せとして最も妥当なのはどれか。

　解 説　　　　　

㋐ ですが
生理食塩液の定量法では「硝酸銀液」で滴定します。正解は 4 or 5 です。

㋑ ですが
加える指示薬は フルオレセインナトリウムです。正解は 4 です。㋒ は 5.844 とわかります。

以上より、正解は 4 です。

類題 薬剤師国家試験 103-97
https://yaku-tik.com/yakugaku/103-097/

次に示すグルタチオンに関する記述 ㋐ ～ ㋓ のうち、妥当なもののみを挙げているのはどれか。

㋐　ペプチド結合を二つもつジペプチドである。

㋑　L ‒ グルタミン酸の γ 位のカルボキシ基がペプチド結合を形成している。

㋒　二つの不斉炭素の絶対配置は共に S である。

㋓　2 分子間でジスルフィド結合を形成する際に還元剤として働く。

1．㋐，㋑
2．㋐，㋒
3．㋑，㋒
4．㋑，㋓
5．㋒，㋓

　解 説　　　　　

グルタチオンは、グルタミン酸、システイン、グリシンから成る トリペプチドです。これは基礎知識としておさえておきましょう。

㋐ ですが
ペプチド結合を 二つもつ「トリペプチド」です。㋐ は誤りです。

㋑ は妥当です。
グルタミン酸側鎖の γ – カルボキシ基と システイン主鎖の α – アミノ基からなる ペプチド結合 (γ – グルタミル結合) についての記述です。

㋒ ですが
左側の 不斉炭素の絶対配置は R です。「共に S」ではありません。㋒ は誤りです。

㋓ は妥当です。

以上より、正解は 4 です。

類題 102-208209 アセトアミノフェン中毒と解毒
https://yaku-tik.com/yakugaku/102-208/

複素環を含む化合物の合成について，次の ㋐ ～ ㋓ のうち，出発物質 A，B，目的化合物の組合せが妥当なもののみを挙げているのはどれか。

1．㋐，㋑
2．㋐，㋒
3．㋑，㋒
4．㋑，㋓
5．㋒，㋓

　解 説　　　　　

㋐ ですが
出発物質 A が 1,4 – ジケトンであれば、Paal – Knorr 法 (パールクノール法) で進行して妥当と考えられます。主鎖の二重結合部分が不要です。㋐ は誤りです。

㋑ ですが
β – ジケトンに「ヒドラジン (H₂NNH₂) 」などを反応させてできるのは 1,2 – アゾールです。㋑ は誤りと考えられます。

㋒ は妥当です。
フランの Diels – Alder 反応です。

㋓ は妥当です。
カルボニル基の環状アセタール化と思われます。

以上より、正解は 5 です。

次に示すホルモンの生合成経路に関する記述 ㋐ ～ ㋓ のうち，妥当なもののみを挙げているのはどれか。

㋐　コレステロールからプレグネノロンへの変換においては、炭素数が 7 個減少している。

㋑　プレグネノロンから A、プロゲステロンから B への変換においては、18 位の炭素に結合した水素がヒドロキシ基に変換されている。

㋒　プロゲステロンから F、F からG、G から H、H から I への変換は、全て酸化反応である。

㋓　E と I は副腎皮質ホルモンに分類される。

1．㋐、㋑
2．㋐、㋒
3．㋑、㋒
4．㋑、㋓
5．㋒、㋓

　解 説　　　　　

㋐ ですが
コレステロールの炭素数が 27、プレグネノロンの炭素数が 21 です。減少は「6」です。7 ではありません。㋐ は誤りです。

㋑ ですが
17 位 です。「18 位」ではありません。㋑ は誤りです。

㋒、㋓ は妥当です。

以上より、正解は 5 です。

ちなみに
A：17α – ヒドロキシプレグネノロン
B：17α – ヒドロキシプロゲステロン
C：11 – デオキシコルチゾール
D：コルチゾール
E：コルチゾン
F：11 – デオキシコルチコステロン
G：コルチコステロン
H：18 – ヒドロキシコルチコステロン
I：アルドステロン　です。

参考　代表的な糖質コルチコイド代用薬
https://yaku-tik.com/yakugaku/yr-3-1-2/