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	<title>国家公務員　H30年　分析化学・薬化学 | 薬学まとめました</title>
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	<title>国家公務員　H30年　分析化学・薬化学 | 薬学まとめました</title>
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		<title>国家公務員総合職（化学・生物・薬学）H30年 問41解説</title>
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		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 11 Feb 2020 13:57:27 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[国家公務員総合職(化学・生物・薬学) H30年 解説]]></category>
		<category><![CDATA[国家公務員　H30年　分析化学・薬化学]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://yaku-tik.com/yakugaku/?p=18339</guid>

					<description><![CDATA[原子吸光光度法に関する記述㋐〜㋓のうち妥当なもののみを全て挙げているのはどれか。 ㋐　一般に、光源として、キセノンランプが用いられる。㋑　水銀の原子化には、冷蒸気方式が用いられる。㋒　金属結合タンパク質中の金属結合部位を [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>原子吸光光度法に関する記述㋐〜㋓のうち妥当なもののみを全て挙げているのはどれか。</p>
<p>㋐　一般に、光源として、キセノンランプが用いられる。<br>㋑　水銀の原子化には、冷蒸気方式が用いられる。<br>㋒　金属結合タンパク質中の金属結合部位を知ることが可能である。<br>㋓　原子の吸収スペクトルの幅（0．01〜0．001 nm 程度）に合わせた光が用いられる。</p>
<p>1．㋐<br>2．㋐、㋑<br>3．㋑、㋒<br>4．㋑、㋒、㋓<br>5．㋑、㋓</p>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．5</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p>㋐ ですが<br>原子吸光光度法の光源は、一般に「中空陰極ランプ」です。光源としてキセノンランプが用いられるのは、蛍光光度法です。よって、㋐ は誤りです。</p>
<p>㋑ は妥当な記述です。</p>
<p>㋒ ですが<br>金属の種類はわかりますが、結合部位はわかりません。よって、㋒ は誤りです。</p>
<p>㋓ は妥当な記述です。</p>
<p>以上より、正解は 5 です。<br>参考　<a target="_self" href="https://yaku-tik.com/yakugaku/bs-2-4-1/">分析化学　２－４　１）<span class="fa fa-external-link internal-icon anchor-icon"></span></a></p>

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			</item>
		<item>
		<title>国家公務員総合職（化学・生物・薬学）H30年 問42解説</title>
		<link>https://yaku-tik.com/yakugaku/km-30-42/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 11 Feb 2020 13:58:02 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[国家公務員総合職(化学・生物・薬学) H30年 解説]]></category>
		<category><![CDATA[国家公務員　H30年　分析化学・薬化学]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://yaku-tik.com/yakugaku/?p=18340</guid>

					<description><![CDATA[イムノアッセイに関する記述㋐〜㋓のうち妥当なもののみを全て挙げているのはどれか。 ㋐　抗原と抗体との結合は、共有結合であり、不可逆的である。㋑　抗原及び抗体の標識には、酵素、放射性同位元素、蛍光物質を用いることができる。 [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>イムノアッセイに関する記述㋐〜㋓のうち妥当なもののみを全て挙げているのはどれか。</p>
<p>㋐　抗原と抗体との結合は、共有結合であり、不可逆的である。<br>㋑　抗原及び抗体の標識には、酵素、放射性同位元素、蛍光物質を用いることができる。<br>㋒　非競合法では、抗原量に応じて標識シグナルの強度は増加する。<br>㋓　蛍光偏光イムノアッセイ法では、B/F 分離※を行う必要がない。<br>※　抗体結合抗原（B：bound）と非結合抗原（F：free）の分離</p>
<p>1．㋐、㋑<br>2．㋐、㋑、㋒<br>3．㋐、㋒<br>4．㋑、㋒、㋓<br>5．㋒、㋓</p>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．4</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p>㋐ ですが<br>抗原と抗体の結合は、くっついたり離れたりしています。「可逆的」反応です。不可逆ではありません。よって、㋐ は誤りです。正解は 4 or 5 です。これにより、㋒、㋓ は妥当です。</p>
<p>㋑ は妥当な記述です。</p>
<p>以上より、正解は 4 です。<br>参考　<a target="_self" href="https://yaku-tik.com/yakugaku/bs-3-2-2/">分析化学　３－２　２）<span class="fa fa-external-link internal-icon anchor-icon"></span></a></p>

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		<title>国家公務員総合職（化学・生物・薬学）H30年 問43解説</title>
		<link>https://yaku-tik.com/yakugaku/km-30-43/</link>
					<comments>https://yaku-tik.com/yakugaku/km-30-43/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 11 Feb 2020 13:58:23 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[国家公務員総合職(化学・生物・薬学) H30年 解説]]></category>
		<category><![CDATA[国家公務員　H30年　分析化学・薬化学]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://yaku-tik.com/yakugaku/?p=18341</guid>

					<description><![CDATA[次の ㋐ 〜 ㋔ のうち電気泳動におけるイオン性物質の電気泳動速度と正比例関係にあるもののみを全て挙げているのはどれか。 ㋐　溶媒の粘度㋑　電極間の距離㋒　イオン性物質の半径㋓　イオン性物質の電荷㋔　電極間の電圧 1．㋐ [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>次の ㋐ 〜 ㋔ のうち電気泳動におけるイオン性物質の電気泳動速度と正比例関係にあるもののみを全て挙げているのはどれか。</p>
<p>㋐　溶媒の粘度<br>㋑　電極間の距離<br>㋒　イオン性物質の半径<br>㋓　イオン性物質の電荷<br>㋔　電極間の電圧</p>
<p>1．㋐、㋑<br>2．㋐、㋔<br>3．㋑、㋓、㋔<br>4．㋒、㋔<br>5．㋓、㋔</p>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．5</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p>電気泳動の移動速度なので<br><img decoding="async" src="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/11/bs3-2-4fg1.jpg"></p>
<p>を思い出します。</p>
<p>完璧に思い出せなくても<br>㋐ の粘度が高ければ、電気泳動速度は「遅くなる」と判断できるのではないでしょうか。</p>
<p>また、㋑ の電極間の距離は、とてつもなく離れていれば、当然泳動が「遅くなる」と判断できると思います。これにより、㋐、㋑ は誤りです。正解は 4 or 5 です。これにより、㋔ は妥当です。</p>
<p>㋓ ですが<br>物質の電荷が大きくなれば、電気泳動による速度は速くなるとわかるのではないかと思います。</p>
<p>以上より、正解は 5 です。<br>参考　<a target="_self" href="https://yaku-tik.com/yakugaku/bs-3-2-4/">分析化学　３－２　４）<span class="fa fa-external-link internal-icon anchor-icon"></span></a></p>

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		<title>国家公務員総合職（化学・生物・薬学）H30年 問44解説</title>
		<link>https://yaku-tik.com/yakugaku/km-30-44/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 11 Feb 2020 13:58:42 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[国家公務員総合職(化学・生物・薬学) H30年 解説]]></category>
		<category><![CDATA[国家公務員　H30年　分析化学・薬化学]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://yaku-tik.com/yakugaku/?p=18342</guid>

					<description><![CDATA[複素環式化合物の反応 ㋐ 〜 ㋓ のうち主たる反応として妥当なもののみを挙げているのはどれか。 ㋐ は妥当な記述です。 ㋑ ですがピリジンーNーオキシドのニトロ化は「4 位」で反応します。よって、㋑ は誤りです。 ㋒ は [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>複素環式化合物の反応 ㋐ 〜 ㋓ のうち主たる反応として妥当なもののみを挙げているのはどれか。</p>
<p><img fetchpriority="high" decoding="async" class="alignnone size-full wp-image-19187" src="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2020/01/H30no44q1.jpg" alt="" width="960" height="720" srcset="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2020/01/H30no44q1.jpg 960w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2020/01/H30no44q1-500x375.jpg 500w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2020/01/H30no44q1-800x600.jpg 800w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2020/01/H30no44q1-300x225.jpg 300w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2020/01/H30no44q1-768x576.jpg 768w" sizes="(max-width: 960px) 100vw, 960px" /></p>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．2</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p>㋐ は妥当な記述です。</p>
<p>㋑ ですが<br>ピリジンーNーオキシドのニトロ化は「4 位」で反応します。よって、㋑ は誤りです。</p>
<p>㋒ は妥当な記述です。<br>ベンザイン同様の「ピリダイン」中間体を経由し、三重結合の両方の炭素に等しく求核置換します。</p>
<p>㋓ ですが<br>Br と Li が交換されます。CN 基を有するニトリルと有機リチウムの反応なので、ケトンが生成されます。右側の構造のみと考えられます。よって、㋓ は誤りです。</p>
<p>以上より、正解は 2 です。</p>

]]></content:encoded>
					
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		<item>
		<title>国家公務員総合職（化学・生物・薬学）H30年 問45解説</title>
		<link>https://yaku-tik.com/yakugaku/km-30-45/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 11 Feb 2020 13:59:06 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[国家公務員総合職(化学・生物・薬学) H30年 解説]]></category>
		<category><![CDATA[国家公務員　H30年　分析化学・薬化学]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://yaku-tik.com/yakugaku/?p=18343</guid>

					<description><![CDATA[アミノ酸に関する記述㋐〜㋓のうち妥当なもののみを挙げているのはどれか。 ㋐　L-イソロイシンとL-トレオニンは、いずれも二つの不斉炭素をもち、その立体配置は（2S、3S）である。㋑　L-セリンとL-システインは、いずれも [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>アミノ酸に関する記述㋐〜㋓のうち妥当なもののみを挙げているのはどれか。</p>
<p>㋐　L-イソロイシンとL-トレオニンは、いずれも二つの不斉炭素をもち、その立体配置は（2S、3S）である。<br>㋑　L-セリンとL-システインは、いずれも一つの不斉炭素をもち、その立体配置は（2S）である。<br>㋒　D、L-アラニンとD、L-バリンの等モルずつの混合物から得られる鎖状のジペプチドは、理論上、16 種類存在する。<br>㋓　L-フェニルアラニンとL-ロイシンをそれぞれニンヒドリンと反応させて得られる色素の構造は同じである。</p>
<p>1．㋐、㋑<br>2．㋐、㋒<br>3．㋑、㋒<br>4．㋑、㋓<br>5．㋒、㋓</p>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．5</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p>㋒、㋓ が判断しやすいのではないかと思います。</p>
<p>㋐ ですが<br>2S,3R が Lートレオニンです。</p>
<p>㋑ ですが<br>システインの絶対配置が R です。</p>
<p>㋒ は妥当な記述です。ペプチド末端は、一方がアミノ基、一方がカルボキシル基なので、左側に４通り、右側に４通りで１６種類存在します。</p>
<p>㋓ は妥当な記述です。<br>アミノ酸が存在すると、「ルーへマン紫」ができます。</p>
<p>以上より、正解は 5 です。</p>

]]></content:encoded>
					
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		<item>
		<title>国家公務員総合職（化学・生物・薬学）H30年 問46解説</title>
		<link>https://yaku-tik.com/yakugaku/km-30-46/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 11 Feb 2020 13:59:26 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[国家公務員総合職(化学・生物・薬学) H30年 解説]]></category>
		<category><![CDATA[国家公務員　H30年　分析化学・薬化学]]></category>
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					<description><![CDATA[第十七改正日本薬局方に収載されている医薬品㋐〜㋓のうち、その確認試験の呈色の判定において、塩化鉄（Ⅲ）試液が用いられる医薬品として妥当なもののみを挙げているのはどれか。ただし、確認試験は薬局方に規定されたとおり処理が行わ [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>第十七改正日本薬局方に収載されている医薬品㋐〜㋓のうち、その確認試験の呈色の判定において、塩化鉄（Ⅲ）試液が用いられる医薬品として妥当なもののみを挙げているのはどれか。ただし、確認試験は薬局方に規定されたとおり処理が行われるものとする。</p>
<p><img decoding="async" class="alignnone size-full wp-image-19525" src="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2020/01/H30no46q1.jpg" alt="" width="719" height="717" srcset="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2020/01/H30no46q1.jpg 719w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2020/01/H30no46q1-500x499.jpg 500w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2020/01/H30no46q1-300x299.jpg 300w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2020/01/H30no46q1-100x100.jpg 100w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2020/01/H30no46q1-150x150.jpg 150w" sizes="(max-width: 719px) 100vw, 719px" /></p>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．4</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p>㋐ はフルジアゼパムです。<br>Bz 系抗不安薬の一種です。</p>
<p>㋑ はデフェロキサミンメシル酸塩です。<br>鉄排泄剤の一種です。</p>
<p>㋒ はカナマイシンです。<br>アミノグリコシド系抗生物質の一種です。</p>
<p>㋓ はジラゼプです。<br>心・腎治療薬の一種です。</p>
<p>塩化鉄による呈色といえば、まずはフェノール性の OH なのですが、本問では見当たりません。そこでもう１つ「エステル→ヒドロキサム酸」とした上での呈色反応を考えます。すると ㋑ はまさにヒドロキサム酸構造が見られます。また、㋓ はエステルが含まれています。</p>
<p>以上より、正解は 4 です。</p>

]]></content:encoded>
					
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