遺伝に関する用語とその説明の組合せ ㋐、㋑、㋒ のうち妥当なもののみを全て挙げているのはどれか。

1．㋐
2．㋐，㋑
3．㋐，㋑，㋒
4．㋑，㋒
5．㋒

　解 説　　　　　

㋐、㋑ は妥当な記述です。
QTL（Quantitative trait locus）は量的形質遺伝子座と訳されます。

㋒ ですが
記述は「遺伝分散：Vg」についてと考えられます。Vg = Va + Vd （Va：相加的遺伝子効果、Vd：優性効果）と展開でき、遺伝率は Vg/Vp です。（Vp：表現型分散）よって、㋒ は誤りです。

以上より、正解は 2 です。

遺伝子変異に関する記述㋐〜㋓のうち妥当なもののみを全て挙げているのはどれか。

㋐　機能喪失型変異の場合、一般的に、変異型対立遺伝子は野生型対立遺伝子に対して優性である。
㋑　ハプロ不全とは、 1 コピーの野生型対立遺伝子では機能発現に十分でない場合を指す。
㋒　変異型対立遺伝子が野生型対立遺伝子の機能を阻害する場合をドミナントネガティブと呼ぶ。
㋓　遺伝子の異所性発現は、新規の表現型獲得の原因となることがある。

1．㋐、㋑、㋒
2．㋐、㋑、㋓
3．㋐、㋑、㋒、㋓
4．㋐、㋒、㋓
5．㋑、㋒、㋓

　解 説　　　　　

㋐ ですが
一般的に、機能獲得変異は優性遺伝、機能喪失変異は劣性遺伝形式をとります。「喪失型」なので「劣性」と考えられます。よって、㋐ は誤りです。これにより、正しい記述は ㋑、㋒、㋓ です。

以上より、正解は 5 です。

遺伝病に関する次の記述の㋐、㋑、㋒に当てはまるものの組合せとして最も妥当なのはどれか。

「ヒト1 〜4 のうち3 人がある遺伝病を発症している。この4 人に由来するゲノムDNA を用いて、原因遺伝子の第1 エキソンの塩基配列を決定した。なお、発症原因は、この第1 エキソンに特定されている。

表は、原因遺伝子の第1 エキソンのリファレンス配列及びこの4 人の塩基配列をまとめたものである。ATG は開始コドンであり、リファレンス配列と異なる塩基配列は下線で示した。このとき、遺伝病を発症していないのはヒト㋐である。また、遺伝病原因遺伝子変異をホモ接合に保有するのはヒト ㋑ である。この遺伝病の遺伝様式は ㋒ である。」

　　㋐　㋑　㋒
1． 1 　3 　劣性
2． 1 　3 　優性
3． 2 　1 　劣性
4． 2 　1 　優性
5． 2 　3 　優性

　解 説　　　　　

３人が遺伝病を発症していることから、変異が少ないヒト１かヒト２が遺伝病ではないと考えられます。

ヒト１に注目し、開始コドンから数えて３つ区切りで見てみると、コドンの 3 文字目が変異しています。コドンゆらぎにより、この変異は意味がない変異となっていると考えられます。従って、遺伝病を発症していないのはヒト 1 と考えられます。

ヒト 2 から、DNA の片方に変異が入っただけで発症することがわかります。従って、この遺伝病の遺伝形式は 「優性」です。また、ホモ接合に保有するのは、２本両方に変異があるヒト 3 です。

以上より、正解は 2 です。

四つの遺伝子座 A、B、C、D にはそれぞれ二つずつの対立遺伝子 A₁ と A₂、B₁ と B₂、C₁ とC₂、D₁ と D₂ がある。交配実験の結果、AB 間の組換え価は 30 ％、AC 間の組換え価は 18 % であることが分かった。また、B と D、C と D について配偶子の遺伝子型の割合は、次のとおりであることが分かった。

B₁D₁ ：B₁D₂ ：B₂D₁ ：B₂D₂ =45： 5 ： 5 ：45
C₁D₁：C₁D₂：C₂D₁：C₂D₂ =39：11：11：39

このとき、遺伝子座A、B、C、D の染色体上の並び順として最も妥当なのはどれか。

1．ACBD
2．ACDB
3．BACD
4．BADC
5．BCAD

　解 説　　　　　

BD間の組み換え価が 10%、CD間の組み換え価が 22% と考えられます。組み換え価が大きいほど、遺伝子座は離れています。以下のような並び順と考えられます。

以上より、正解は 1 です。

分子進化に関する次の記述の㋐、㋑、㋒に当てはまるものの組合せとして最も妥当なのはどれか。

「一般に、コードするアミノ酸が変わる非同義置換速度は、コードするアミノ酸が変わらない同
義置換速度に比べて㋐なる。これは㋑の自然選択の作用による。偽遺伝子では、非同義置換速度は同義置換速度と㋒なると予想される。」

　　㋐　㋑　㋒
1．速く　正　比べて速く
2．速く　負　同じくらいに
3．遅く　正　比べて速く
4．遅く　負　同じくらいに
5．遅く　負　比べて速く

　解 説　　　　　

㋐、㋑ ですが
一般に、非同義置換速度は、同義置換に比べ「遅く」なります。これは「負」の自然選択の作用によります。

㋒ ですが
偽遺伝子とは、現在機能を有していない遺伝子のことです。従って、非同義置換であっても、特に自然選択作用を受けず、同義置換速度と「同じくらい」になると予想されます。

以上より、正解は 4 です。

次の事象㋐〜㋓のうちその起源や原因がゲノムの倍数化によるものとして妥当なもののみを全て挙げているのはどれか。

㋐　ヒトの3 色型色覚
㋑　パンコムギの栽培化
㋒　種無しスイカ
㋓　脊椎動物の Hox 遺伝子クラスター

1．㋐，㋑
2．㋐，㋒
3．㋑，㋒
4．㋑，㋒，㋓
5．㋓

　解 説　　　　　

コムギは６倍体、種無しスイカは３倍体という用語との関連を聞いたことがあるのではないでしょうか。また、Hox 遺伝子は、倍数化の有名な例です。㋑、㋒、㋓ が妥当です。

㋐ ですが
３色型色覚は、相同組換えが関与したものとされています。

以上より、正解は 4 です。