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	<title>薬剤師国家試験過去問解説まとめ　97回～最新の過去問まで | 薬学まとめました</title>
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	<title>薬剤師国家試験過去問解説まとめ　97回～最新の過去問まで | 薬学まとめました</title>
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		<title>薬剤師国家試験 第104回 問1 過去問解説</title>
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		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 11 Aug 2019 14:15:46 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[104回（必須／物理）]]></category>
		<category><![CDATA[104回]]></category>
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					<description><![CDATA[親核種よりも原子番号が1つ小さい娘核種を生成する放射壊変はどれか。1つ選べ。 α壊変 β&#8211;壊変 β+壊変 γ転移(核異性体転移) 自発核分裂 選択肢 1 ですがα 壊変は、「α線」（＝ヘリウム原子核＝陽子２個 [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>親核種よりも原子番号が1つ小さい娘核種を生成する放射壊変はどれか。1つ選べ。</p>
<ol>
<li>α壊変</li>
<li>β<sup>&#8211;</sup>壊変</li>
<li>β<sup>+</sup>壊変</li>
<li>γ転移(核異性体転移)</li>
<li>自発核分裂</li>
</ol>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．3</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p><span style="font-weight: 400;">選択肢 1 ですが</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;"><strong>α 壊変</strong>は、「</span><span style="font-weight: 400;">α線」（＝ヘリウム原子核＝陽子２個＋中性子２個）を放出するような</span><span style="font-weight: 400;">放射壊変のことです。娘核種の原子番号は 2 つ小さくなります。よって、選択肢 1 は誤りです。</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;">選択肢 2 ですが</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><strong>β<sup>－</sup></strong><span style="font-weight: 400;"><strong>壊変</strong>は<strong>、</strong>電子（e<sup>－</sup></span><span style="font-weight: 400;">）を放出するような放射壊変のことです。</span><span style="font-weight: 400;">この結果、中性子１個が陽子１個に変換されます。娘核種の原子番号は１つ「大きく」なります。よって、選択肢 2 は誤りです。</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;">選択肢 3 は、妥当な記述です。<br /><strong>β<span style="font-size: 15px;"><sup>+ </sup></span></strong></span><span style="font-weight: 400;"><strong>壊変</strong> → 陽電子（e<span style="font-size: 15px;"><sup>+</sup></span></span><span style="font-weight: 400;">）を放出するような放射壊変のことです。この結果、陽子１個が中性子１個に変換されます。</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;">選択肢 4 ですが<br /><strong>γ 転移</strong> は、高エネルギー状態から、γ 線を放出して 安定な原子へと状態が変化することです。原子番号に変化はありません。よって、選択肢 4 は誤りです。</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;">選択肢 5 ですが、自発核分裂とは、質量数が極めて大きい同位体に見られる、自発的核分裂です。核分裂の例としては「質量数 235 のウラン → 95 のイットリウム＋139 のヨウ素」などです。 </span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">以上より、正解は 3 です。</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;">類題） <a target="_self" href="https://yaku-tik.com/yakugaku/102-003/">102-3<span class="fa fa-external-link internal-icon anchor-icon"></span></a></span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;">参考）<a target="_self" href="https://yaku-tik.com/yakugaku/bk-1-4-1/">物理化学まとめ １－４　１）原子の構造、放射壊変<span class="fa fa-external-link internal-icon anchor-icon"></span></a></span><span style="font-weight: 400;"><br /></span></p>

]]></content:encoded>
					
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		<title>薬剤師国家試験 第104回 問2 過去問解説</title>
		<link>https://yaku-tik.com/yakugaku/104-002/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 11 Aug 2019 14:15:54 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[104回（必須／物理）]]></category>
		<category><![CDATA[104回]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://yaku-tik.com/yakugaku/?p=30</guid>

					<description><![CDATA[濃度未知の水酸化ナトリウム水溶液を、0.01mol/L塩酸標準液(ファクターf=1.020)を用いて滴定したところ、滴定終点までに6.10mLを要した。この水酸化ナトリウム水溶液中の水酸化ナトリウムの量(μmol)として [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>濃度未知の水酸化ナトリウム水溶液を、0.01mol/L塩酸標準液(ファクターf=1.020)を用いて滴定したところ、滴定終点までに6.10mLを要した。この水酸化ナトリウム水溶液中の水酸化ナトリウムの量(μmol)として適切なのはどれか。1つ選べ。</p>
<ol>
<li>59.80</li>
<li>59.8</li>
<li>61.00</li>
<li>62.2</li>
<li>62.22</li>
</ol>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．4</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p><span style="font-weight: 400;">基礎知識として、 <strong>「m」 は 10<sup>-3</sup></strong></span><span style="font-weight: 400;">、<strong>「μ」 は 10<sup>-6</sup></strong></span><span style="font-weight: 400;"><strong> </strong>です。</span><span style="font-weight: 400;">ファクターが 1.020 なので、塩酸標準液中に塩酸は </span><b>1L で</b> <b>1.020 × 10<sup>-2</sup></b><b> mol </b><span style="font-weight: 400;">含まれます。標準液 6.10 mL = 6.10 × 10<sup>-3</sup></span><span style="font-weight: 400;"> L 要したとあるので、塩酸標準液 6.10 mL 中に塩酸は (1.020 × 10<sup>-2</sup></span><span style="font-weight: 400;">) × (6.10 × 10<sup>-3</sup></span><span style="font-weight: 400;">) = </span><b>6.22 × 10<sup>-5</sup></b><b> mol</b><span style="font-weight: 400;"> です。※有効数字 4 桁 × 3 桁 なので、計算結果は 3 桁に合わせています。 </span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;">塩酸と 水酸化ナトリウムは 1:1 で反応するので、濃度未知の水酸化ナトリウム水溶液中の、水酸化ナトリウムの量も 6.22 × 10<sup>-5</sup></span><span style="font-weight: 400;"> mol です。 6.22 × 10<sup>-5</sup></span><span style="font-weight: 400;"> mol = 62.2 × 10<sup>-6</sup></span><span style="font-weight: 400;"> mol = 62.2 μmol です。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">以上より、正解は 4 です。</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span></p>

]]></content:encoded>
					
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		<title>薬剤師国家試験 第104回 問3 過去問解説</title>
		<link>https://yaku-tik.com/yakugaku/104-003/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 11 Aug 2019 14:16:05 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[104回（必須／物理）]]></category>
		<category><![CDATA[104回]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://yaku-tik.com/yakugaku/?p=31</guid>

					<description><![CDATA[図は水の状態を示したものである。点Tにおけるギブスの相律の自由度(F)の値として、正しいのはどれか。1つ選べ。 0 1 2 3 4 自由度は F ＝ C ー P＋２です。これは基礎知識です。C は成分数なので、本問では  [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>図は水の状態を示したものである。点Tにおけるギブスの相律の自由度(F)の値として、正しいのはどれか。1つ選べ。</p>
<p><img decoding="async" class="alignnone size-full wp-image-686" src="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/08/104q1-90-1.png" alt="" width="223" height="181"></p>
<ol>
<li>0</li>
<li>1</li>
<li>2</li>
<li>3</li>
<li>4</li>
</ol>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．1</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p><span style="font-weight: 400;"><strong>自由度</strong>は <strong>F ＝ C ー P＋２</strong>です。これは基礎知識です。C は成分数なので、本問では 水のみなので 1 です。P は相の数です。</span><span style="font-weight: 400;">点 T は、<strong>三重点</strong>を示していると考えられます。すなわち、相の数は 3 です。従って、F = 1 ー 3 + 2 = 0 となります。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">以上より、正解は 1 です。</span><span style="font-weight: 400;"><br></span></p>

]]></content:encoded>
					
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		<title>薬剤師国家試験 第104回 問4 過去問解説</title>
		<link>https://yaku-tik.com/yakugaku/104-004/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 11 Aug 2019 14:16:12 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[104回（必須／物理）]]></category>
		<category><![CDATA[104回]]></category>
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					<description><![CDATA[強酸性陽イオン交換樹脂に最も強く結合するイオンはどれか。1つ選べ。 塩化物イオン カルシウムイオン グリシン(双性イオン) 硫酸イオン ナトリウムイオン 陽イオン交換樹脂とは、陽イオンを交換するような樹脂です。つまり樹脂 [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>強酸性陽イオン交換樹脂に最も強く結合するイオンはどれか。1つ選べ。</p>
<ol>
<li>塩化物イオン</li>
<li>カルシウムイオン</li>
<li>グリシン(双性イオン)</li>
<li>硫酸イオン</li>
<li>ナトリウムイオン</li>
</ol>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．2</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p><span style="font-weight: 400;"><strong>陽イオン交換樹脂</strong>とは、<strong>陽イオンを交換するような樹脂</strong>です。つまり樹脂側には負電荷が並んでおり、流す溶液に含まれる陽イオンが樹脂にくっつきます。樹脂により強く結合するのは、価数が大きいイオンです。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">選択肢 1,4 ですが</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;">塩化物イオンは Cl<sup>&#8211; </sup></span><span style="font-weight: 400;">、硫酸イオンは SO<sub>4 </sub></span><span style="font-weight: 400;"><sup>2-</sup></span><span style="font-weight: 400;"> です。陰イオンなので、樹脂にそもそも結合しないと考えられます。よって誤りです。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">選択肢 2 は妥当なイオンと考えられます。</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;">Ca<sup>2+</sup></span><span style="font-weight: 400;"> は、選択肢の中で唯一価数が 2 の陽イオンです。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">選択肢 3 ですが</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;">グリシン（双性イオン）とあるので、これはアミノ基に正電荷、カルボキシル基に負電荷を帯び、全体としては中性の分子です。Ca<sup>2+ </sup></span><span style="font-weight: 400;">よりも強く結合するとは考えられません。よって、選択肢 3 は誤りです。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">選択肢 5 ですが</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;">Na<sup>+</sup> は、価数が１の陽イオンです。Ca<sup>2+ </sup>の方が価数が大きいため、最も強く結合するとは考えられません。よって、選択肢 5 は誤りです。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">以上より、正解は 2 です。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">参考）<a target="_self" href="https://yaku-tik.com/yakugaku/bs-1-2-6/">分析化学まとめ　イオン交換<span class="fa fa-external-link internal-icon anchor-icon"></span></a><br /></span><span style="font-weight: 400;">類題）<a target="_self" href="https://yaku-tik.com/yakugaku/98-004/">９８－４<span class="fa fa-external-link internal-icon anchor-icon"></span></a></span><span style="font-weight: 400;"><br /></span></p>]]></content:encoded>
					
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		<title>薬剤師国家試験 第104回 問5 過去問解説</title>
		<link>https://yaku-tik.com/yakugaku/104-005/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 11 Aug 2019 14:16:20 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[104回（必須／物理）]]></category>
		<category><![CDATA[104回]]></category>
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					<description><![CDATA[反射波を利用する画像診断法はどれか。1つ選べ。 X線CT MRI 超音波診断法 陽電子放射断層撮影法(PET) 単一光子放射断層撮影法(SPECT) 選択肢 1 ですがCT はComputed Tomography（コン [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>反射波を利用する画像診断法はどれか。1つ選べ。</p>
<ol>
<li>X線CT</li>
<li>MRI</li>
<li>超音波診断法</span></li>
<li>陽電子放射断層撮影法(PET)</li>
<li>単一光子放射断層撮影法(SPECT)</li>
</ol>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．3</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p><span style="font-weight: 400;">選択肢 1 ですが</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;"><strong>CT</strong> は<strong>Computed Tomography</strong>（コンピュータ断層撮影法） の略です。<strong>「X 線」</strong>を用いて、輪切り画像を撮影します。「反射波」ではありません。よって、選択肢 1 は誤りです。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">選択肢 2 ですが</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;"><strong>MRI</strong> は <strong>magnetic resonance imaging</strong>（磁気共鳴映像法）の略です。 <strong>「特定の周波数のラジオ波」</strong>を照射することにより、核スピンの向きをいったん強制的に揃えた後、照射を止めた時に定常状態に戻るまでの過程（緩和現象）を測定することにより画像化するというものです。「反射波」ではありません。よって、選択肢 2 は誤りです。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">選択肢 3 は妥当な記述です。</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;">超音波診断法は、エコー検査とも呼ばれます。エコー＝反射波　のことです。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">選択肢 4 ですが</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;"><strong>PET</strong> は<strong>positron emission tomography</strong>（ポジトロン断層法）の略です。放射能を含む薬剤を用いる、核医学検査の一種です。放射性薬剤を体内に投与し、特殊なカメラでとらえて画像化します。「反射波」ではありません。よって、選択肢 4 は誤りです。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">選択肢 5 ですが</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;"><strong>SPECT</strong> は <strong>Single Photon Emission Computed Tomography</strong>（単一光子放射断層撮影）の略です。体内に投与した放射性同位体から放出される<strong>「ガンマ線を検出」</strong>し、その分布を断層画像にします。「反射波」ではありません。よって、選択肢 5 は誤りです。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">以上より、正解は 3 です。</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span></p>

]]></content:encoded>
					
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		<item>
		<title>薬剤師国家試験 第104回 問6 過去問解説</title>
		<link>https://yaku-tik.com/yakugaku/104-006/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 11 Aug 2019 14:16:34 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[104回（必須／化学）]]></category>
		<category><![CDATA[104回]]></category>
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					<description><![CDATA[炭素原子の最外殻に収容されている電子数が7である反応中間体はどれか。1つ選べ。 C の最外殻電子が 4 個、H の最外殻電子が 1 個です。 選択肢 1 ですがCH3 で電子 7 個です。それに「ー」がついているから、更 [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>炭素原子の最外殻に収容されている電子数が7である反応中間体はどれか。1つ選べ。</p>
<p><img decoding="async" class="alignnone wp-image-2879 size-full" src="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/09/104q1-90-14.png" alt="" width="171" height="175" /></p>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．3</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p><span style="font-weight: 400;"><strong>C の最外殻電子が 4 個</strong>、<strong>H の最外殻電子が 1 個</strong>です。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">選択肢 1 ですが</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;">CH<sub>3</sub> で電子 7 個です。それに<strong>「ー」がついているから、更に電子が１個ある</strong>という状態です。最外殻電子は「８」個です。よって、選択肢 1 は誤りです。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">選択肢 2 ですが</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;">CH<sub>3</sub> で電子 7 個です。それに<strong>「＋」がついているから、電子が１個不足</strong>しているという状態です。つまり、最外殻電子は「６」個です。よって、選択肢 2 は誤りです。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">選択肢 3 は妥当です。</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;">炭素の最外殻電子４個のうち、１個だけ共有電子対を作っていない電子が「・」によって表現されています。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">選択肢 4 ですが</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;">CH<sub>2</sub></span><span style="font-weight: 400;"> なので電子「６」個です。炭素の最外殻電子４個のうち、２個共有電子対を作っていない電子があります。これが非共有電子対を形成していることを「：」が表現しています。よって、選択肢 4 は誤りです。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">選択肢 5 ですが</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;">CH<sub>2</sub></span><span style="font-weight: 400;"> なので電子「６」個です。炭素の最外殻電子４個のうち、２個共有電子対を作っていない電子があります。これがそれぞれ「・」で表現されています。スピンが並行である２つの電子が別の軌道に１つずつ存在するということが「三重項状態」という記述の内容です。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">以上より、正解は 3 です。</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span></p>]]></content:encoded>
					
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		<item>
		<title>薬剤師国家試験 第104回 問7 過去問解説</title>
		<link>https://yaku-tik.com/yakugaku/104-007/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 11 Aug 2019 14:16:44 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[104回（必須／化学）]]></category>
		<category><![CDATA[104回]]></category>
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					<description><![CDATA[最も塩基性が強い化合物はどれか。1つ選べ。 塩基というのは、相手に電子対を供与することができる物質のことです（ルイスの定義）。選択肢の化合物はいずれも非共有電子対をもつN原子があるので、一見、塩基性を示しそうです。 しか [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>最も塩基性が強い化合物はどれか。1つ選べ。</p>
<p><img fetchpriority="high" decoding="async" class="alignnone wp-image-2881 size-full" src="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/09/104q1-90-16.png" alt="" width="419" height="255" srcset="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/09/104q1-90-16.png 419w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/09/104q1-90-16-300x183.png 300w" sizes="(max-width: 419px) 100vw, 419px" /></p>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．1</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p>塩基というのは、相手に電子対を供与することができる物質のことです（ルイスの定義）。選択肢の化合物はいずれも非共有電子対をもつN原子があるので、一見、塩基性を示しそうです。</p>
<p>しかし、実際にはその非共有電子対が化合物の中で非局在化している（N原子のそばに局在化していない）ものもあり、それらは塩基性を示しません。</p>
<p>具体的には、(2)のアセトアミドと(4)のインドールは以下のような共鳴構造式が描けるので、非共有電子対が非局在化していて、塩基としての役割を果たせなくなります（インドールは共鳴構造がたくさん描けるので、一部抜粋）。</p>
<p>(2) アセトアミド<br /><img loading="lazy" decoding="async" class="alignnone size-full wp-image-16141" src="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/08/104a7-1.png" alt="" width="349" height="107" srcset="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/08/104a7-1.png 349w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/08/104a7-1-300x92.png 300w" sizes="(max-width: 349px) 100vw, 349px" /></p>
<p>(4) インドール<br /><img loading="lazy" decoding="async" class="alignnone size-full wp-image-16142" src="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/08/104a7-2.png" alt="" width="593" height="121" srcset="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/08/104a7-2.png 593w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/08/104a7-2-500x102.png 500w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/08/104a7-2-300x61.png 300w" sizes="(max-width: 593px) 100vw, 593px" /></p>
<p>一方、残る(1)のグアニジン、(3)のエチルアミン、(5)のピリミジンはいずれも塩基性を示します。</p>
<p>塩基として相手に電子対を供与した物質は共役酸に変わりますが、この共役酸が安定であればあるほど、元々の塩基は電子対を供与しやすいということになります。それはつまり、塩基性が強いということです。</p>
<p>よって、(1)、(3)、(5)はどれも塩基性を示しますが、以下の図を参照するとわかるように(1)の共役酸だけが安定した共鳴構造を複数持つので、これが最も安定した共役酸であるといえます。</p>
<p>(1) グアニジン<br /><img loading="lazy" decoding="async" class="alignnone wp-image-16149 size-full" src="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/08/104a7-6.png" alt="" width="855" height="119" srcset="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/08/104a7-6.png 855w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/08/104a7-6-500x70.png 500w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/08/104a7-6-800x111.png 800w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/08/104a7-6-300x42.png 300w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/08/104a7-6-768x107.png 768w" sizes="(max-width: 855px) 100vw, 855px" /></p>
<p>(3) エチルアミン<br /><img loading="lazy" decoding="async" class="alignnone size-full wp-image-16144" src="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/08/104a7-4.png" alt="" width="322" height="57" srcset="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/08/104a7-4.png 322w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/08/104a7-4-300x53.png 300w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/08/104a7-4-320x57.png 320w" sizes="(max-width: 322px) 100vw, 322px" /></p>
<p>(5) ピリミジン<br /><img loading="lazy" decoding="async" class="alignnone size-full wp-image-16145" src="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/08/104a7-5.png" alt="" width="325" height="108" srcset="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/08/104a7-5.png 325w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/08/104a7-5-300x100.png 300w" sizes="(max-width: 325px) 100vw, 325px" /></p>
<p>以上から、正解は(1)のグアニジンであると判断することができます。</p>]]></content:encoded>
					
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		<item>
		<title>薬剤師国家試験 第104回 問8 過去問解説</title>
		<link>https://yaku-tik.com/yakugaku/104-008/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 11 Aug 2019 14:16:50 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[104回（必須／化学）]]></category>
		<category><![CDATA[104回]]></category>
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					<description><![CDATA[ブタンの C2 &#8211; C3 結合を回転させた際に生じる立体配座のうち、最も安定なのはどれか。1つ選べ。 １位と４位のメチル基（つまり両端のメチル基）がアンチの位置にある時、最も安定です。 従って、正解は 1 で [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>ブタンの C2 &#8211; C3 結合を回転させた際に生じる立体配座のうち、最も安定なのはどれか。1つ選べ。</p>
<p><img loading="lazy" decoding="async" class="alignnone wp-image-2880 size-full" src="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/09/104q1-90-15.png" alt="" width="441" height="286" srcset="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/09/104q1-90-15.png 441w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/09/104q1-90-15-300x195.png 300w" sizes="(max-width: 441px) 100vw, 441px" /></p>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．1</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p><span style="font-weight: 400;">１位と４位のメチル基（つまり両端のメチル基）がアンチの位置にある時、最も安定です。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">従って、正解は 1 です。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">参考）<a target="_self" href="https://yaku-tik.com/yakugaku/yk-1-2-7/">有機化学まとめ　エタン・ブタンの立体配座と安定性<span class="fa fa-external-link internal-icon anchor-icon"></span></a></span></p>]]></content:encoded>
					
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			</item>
		<item>
		<title>薬剤師国家試験 第104回 問9 過去問解説</title>
		<link>https://yaku-tik.com/yakugaku/104-009/</link>
					<comments>https://yaku-tik.com/yakugaku/104-009/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 11 Aug 2019 14:16:58 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[104回（必須／化学）]]></category>
		<category><![CDATA[104回]]></category>
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					<description><![CDATA[ヒスタミンに含まれる複素環はどれか。1つ選べ。 選択肢 1 はピリダジンです。 選択肢 2 はピリミジンです。 選択肢 3 はピラジンです。 選択肢 4 はピラゾールです。 選択肢 5 はイミダゾールです。ヒスタミンは、 [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>ヒスタミンに含まれる複素環はどれか。1つ選べ。</p>
<p><img loading="lazy" decoding="async" class="alignnone wp-image-2884 size-full" src="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/09/104q1-90-19.png" alt="" width="334" height="257" srcset="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/09/104q1-90-19.png 334w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/09/104q1-90-19-300x231.png 300w" sizes="(max-width: 334px) 100vw, 334px" /></p>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．5</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p><span style="font-weight: 400;">選択肢 1 はピリダジンです。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">選択肢 2 はピリミジンです。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">選択肢 3 はピラジンです。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">選択肢 4 はピラゾールです。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">選択肢 5 はイミダゾールです。<strong>ヒスタミン</strong>は、<strong>ヒスチジンから脱炭酸して合成</strong>されます。ヒスチジンが含有するのはイミダゾール環です。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">以上より、正解は 5 です。</span><span style="font-weight: 400;"><br></span></p>

]]></content:encoded>
					
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			</item>
		<item>
		<title>薬剤師国家試験 第104回 問10 過去問解説</title>
		<link>https://yaku-tik.com/yakugaku/104-010/</link>
					<comments>https://yaku-tik.com/yakugaku/104-010/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 11 Aug 2019 14:25:03 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[104回（必須／化学）]]></category>
		<category><![CDATA[104回]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://yaku-tik.com/yakugaku/?p=48</guid>

					<description><![CDATA[ショウガの根茎に含まれる辛味成分はどれか。1つ選べ。 カプサイシン [6]-ギンゲロール α-サンショオール シンナムアルデヒド ピペリン 選択肢 1 ですがカプサイシンは「トウガラシ」の辛味成分です。よって、選択肢 1 [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>ショウガの根茎に含まれる辛味成分はどれか。1つ選べ。</p>
<ol>
<li>カプサイシン</li>
<li>[6]-ギンゲロール</span></li>
<li>α-サンショオール</li>
<li>シンナムアルデヒド</li>
<li>ピペリン</li>
</ol>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．2</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p><span style="font-weight: 400;">選択肢 1 ですが</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;">カプサイシンは「トウガラシ」の辛味成分です。よって、選択肢 1 は誤りです。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">選択肢 2 は妥当な記述です。</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;">ショウガ→ジンジャー→ギンガー→ギンゲロール　といった連想で判断できるとよいです。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">選択肢 3 ですが</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;">サンショオールは「サンショウ」の辛味成分です。よって、選択肢 3 は誤りです。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">選択肢 4 ですが</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;">シンナムアルデヒドは「ケイヒ（シナモン）」の香り成分です。よって、選択肢 4 は誤りです。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">選択肢 5 ですが</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span><span style="font-weight: 400;">ピペリンは「ブラックペッパー」の辛味成分です。よって、選択肢 5 は誤りです。</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">以上より、正解は 2 です。</span><span style="font-weight: 400;"><br /></span></p>

]]></content:encoded>
					
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