核酸塩基であるアデニンとグアニンに共通する複素環骨格はどれか。1つ選べ。

　解 説　　　　　

アデニン、及びグアニンの構造は以下の通りです。

よって、共通しているのは、選択肢 5 の複素骨格（Nなどを含む骨格のこと）です。

以上より、正解は 5 です。

参考　薬学基礎　生物学　遺伝とDNA

AとBが互いに立体配座(コンホメーション)異性体でないのはどれか。1つ選べ。

　解 説　　　　　

この問題では立体配座異性体でないものを聞かれています。立体配座異性体は回転異性体という呼び方もあるとおり、化合物 A の単結合の回転によって化合物 B になるのであれば、化合物 A と化合物 B は立体配座異性体となります。

ここで選択肢 4 をみると、化合物 A を化合物 B に変えるためには二重結合の部分を回さなければなりません。しかし、二重結合は回転できないため、これは立体配座異性体ではなく cis – trans 異性体ということになります。

そのほかの、選択肢 1, 2, 3, 5 については単結合の回転によって化合物 A と化合物 B が行き来できます。特にイメージの湧きづらい選択肢 5 などは、ぜひ分子模型を組んで確認してみてください。

以上より、正解は 4 です。

参考　有機化学まとめ　エタン・ブタンの立体配座と安定性

付加反応はどれか。1つ選べ。

　解 説　　　　　

付加反応を探す問題なので、反応前後で原子を全く失わず、かつ増えているものを選べばよいです。

選択肢 1 ですが
ベンゼン環についた「H」を失って「NO₂」に置き換わっています。これは置換反応です。

選択肢 2 ですが
「OH」と「H」を失って二重結合が形成されています。H₂O が抜けたので、脱離反応（脱水反応）です。

選択肢 3 は正しい記述です。
Diels – Alder 反応ですが、これは1つの原子も失わずに化合しているので、付加反応です。より詳しくいえば、Diels-Alder反応は［4+2］付加環化反応になります。（参考　有機化学まとめ　Diels-Alder反応）

選択肢 4 ですが
「H」が「CH₃」に置き換わっているので、これも置換反応です。

以上より、正解は 3 です。

次亜塩素酸の塩素の酸化数は＋1である。次亜塩素酸の化学式はどれか。1つ選べ。

1. HClO
2. HClO₂
3. HClO₃
4. HClO₄
5. ClO₂

　解 説　　　　　

塩素のオキソ酸に関しては、有機化学まとめました　窒素・イオウ・リン・ハロゲンの酸化物とオキソ化合物　を参照してください。

選択肢 1 から順に
次亜塩素酸、亜塩素酸、塩素酸、過塩素酸、二酸化塩素です。

以上より、正解は 1 です。

塩基性が最も強い含窒素化合物はどれか。1つ選べ。

　解 説　　　　　

塩基性を持つためには、その構造に孤立電子対を持っている必要があります。（参考　有機化学まとめ　ルイス酸・ルイス塩基）。

N 原子は価電子が 5 であり、3 つの原子と結合しても孤立電子対を有するため、アンモニアやアミンは塩基性を示します。

選択肢 1 はニトロベンゼンであり、以下の図のとおり N 原子は孤立電子対を有していません。
よって、これは塩基性ではありません。

選択肢 2 はベンゾニトリルです。
シアノ基（ニトリル基）は N 原子が sp 混成軌道であり、sp² や sp³ に比して電子が原子核に引き寄せられているので塩基性は弱くなります。

選択肢 3 はピロールです。
N原子は非共有電子対を有していますが、これが芳香性を保つために使われている（＝環全体に非局在化されている）ために塩基性ではありません。

選択肢 4 はアミドです。
アミドは以下に示すように非共有電子対が非局在化しているため、これも塩基性はかなり弱いです。

選択肢 5 がこの 5 肢の中で唯一、普通のアミン（第二級アミン）です。これは非共有電子対を有し、はっきりと塩基性なので正解となります。

以上より、正解は 5 です。