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	<title>101回薬剤師国家試験過去問 問6～問10（必須／化学）の解説 | 薬学まとめました</title>
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	<title>101回薬剤師国家試験過去問 問6～問10（必須／化学）の解説 | 薬学まとめました</title>
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		<title>薬剤師国家試験 第101回 問6 過去問解説</title>
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		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 22 Sep 2019 10:10:22 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[101回（必須／化学）]]></category>
		<category><![CDATA[101回]]></category>
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					<description><![CDATA[カテコールアミンに分類されるのはどれか。1つ選べ。 カテコールアミンとは、1,2 &#8211; ジヒドロキシベンゼン（カテコール環）とエチルアミン構造を持つ化合物の総称です。よって、正解は 3 です。 ちなみに、選択肢 [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>カテコールアミンに分類されるのはどれか。1つ選べ。</p>
<p><img fetchpriority="high" decoding="async" class="alignnone size-full wp-image-3549" src="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/09/101qa1.png" alt="" width="657" height="330" srcset="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/09/101qa1.png 657w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/09/101qa1-300x151.png 300w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/09/101qa1-500x251.png 500w" sizes="(max-width: 657px) 100vw, 657px" /></p>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．3</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p><strong>カテコールアミン</strong>とは、1,2 &#8211; ジヒドロキシベンゼン（カテコール環）とエチルアミン構造を持つ化合物の総称です。よって、正解は 3 です。</p>
<p>ちなみに、選択肢 1 の構造は<br />エテンザミドです。NSAIDｓの一種で、解熱鎮痛剤です。</p>
<p>選択肢 2 の構造は<br />クロルプロマジンです。フェノチアジン系の統合失調治療薬です。</p>
<p>選択肢 3 の構造は<br />アドレナリン（エピネフリン）です。</p>
<p>選択肢 4 の構造は<br />アセトアミノフェンです。NSAIDｓとは異なり抗炎症作用をほとんど持っていない解熱鎮痛剤です。</p>
<p>選択肢 5 の構造は<br />ベンゾカインです。局所麻酔に用いられます。</p>
<p><a target="_self" href="https://yaku-tik.com/yakugaku/sk-7-3-1/">参考　生化学まとめ　モノアミン系神経伝達物質<span class="fa fa-external-link internal-icon anchor-icon"></span></a></p>]]></content:encoded>
					
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		<title>薬剤師国家試験 第101回 問7 過去問解説</title>
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		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 22 Sep 2019 10:10:51 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[101回（必須／化学）]]></category>
		<category><![CDATA[101回]]></category>
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					<description><![CDATA[下線で示した元素の酸化数が+2のものはどれか。1つ選べ。 CrO3 MnO2 K3[Fe(CN)6] CuSO4 Ag2O 酸化数を求める場合の基本ルールは、以下のようなものです。H → ＋１、O → －２　※例外）H2 [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>下線で示した元素の酸化数が+2のものはどれか。1つ選べ。</p>
<ol>
<li><u>Cr</u>O<sub>3</sub></li>
<li><u>Mn</u>O<sub>2</sub></li>
<li>K<sub>3</sub>[<u>Fe</u>(CN)<sub>6</sub>]</li>
<li><u>Cu</u>SO<sub>4</sub></li>
<li><span style="text-decoration: underline;">Ag</span><sub>2</sub>O</li>
</ol>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．4</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p>酸化数を求める場合の基本ルールは、以下のようなものです。H → ＋１、O → －２　※例外）H<span style="font-weight: 400;"><sub>2</sub></span>O<span style="font-weight: 400;"><sub>2</sub></span> の場合は、O→－１とする。金属原子 → 陽イオンになった時の価数、ハロゲン → －１</p>
<p>分子であれば、各原子の酸化数の和が ０。イオンであれば、各原子の酸化数の和とイオンの価数が等しい。</p>
<p>選択肢 1 ですが<br />O が ３ つ→ －６　全体で０なので、Cr の酸化数は＋６です。</p>
<p>選択肢 2 ですが<br />O が２つ→ －４　全体で０なので、Mn の酸化数は＋４です。</p>
<p>選択肢 3 ですが <br />K は陽イオン K<span style="font-weight: 400;"><sup>+</sup></span>になるので、＋1 × 3 = + 3<br />（CN）は、シアン化イオン CN<span style="font-weight: 400;"><sup>ー</sup></span>　となるので、－１とみなす。これが６つあるから、- 6。全体で ０ なので、Feの 酸化数は＋３です。</p>
<p>選択肢 4 ですが<br />O が４つで、－８。Cu → Cu ２＋になるから、＋２。残った S が、＋６と考えられる。<br />これが正解です。</p>
<p>選択肢 5 ですが<br />O が１つ → －２　全体で０なので、Ag 1 つで、＋１　です。</p>
<p>以上より、正解は 4 です。</p>
<p><a target="_self" href="https://yaku-tik.com/yakugaku/kika-3-5/">参考　薬学基礎　化学　酸化・還元<span class="fa fa-external-link internal-icon anchor-icon"></span></a></p>]]></content:encoded>
					
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		<title>薬剤師国家試験 第101回 問8 過去問解説</title>
		<link>https://yaku-tik.com/yakugaku/101-008/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 22 Sep 2019 10:11:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[101回（必須／化学）]]></category>
		<category><![CDATA[101回]]></category>
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					<description><![CDATA[共鳴構造式として誤っているのはどれか。1つ選べ。 共鳴構造式において、原子の位置は変わりません。電子の位置のみが変わります。H が移動しているため、選択肢 3 は共鳴構造式として、誤っています。 以上より、正解は 3 で [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>共鳴構造式として誤っているのはどれか。1つ選べ。</p>
<p><img decoding="async" class="alignnone size-full wp-image-3555" src="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/09/101qa7.png" alt="" width="386" height="506" srcset="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/09/101qa7.png 386w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/09/101qa7-300x393.png 300w" sizes="(max-width: 386px) 100vw, 386px" /></p>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．3</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p><strong>共鳴構造式</strong>において、<strong>原子の位置は変わりません。電子の位置のみが変わります。</strong>H が移動しているため、選択肢 3 は共鳴構造式として、誤っています。</p>
<p>以上より、正解は 3 です。</p>
<p><a target="_self" href="https://yaku-tik.com/yakugaku/yk-1-1-5/">参考　有機化学まとめ　共鳴構造<span class="fa fa-external-link internal-icon anchor-icon"></span></a></p>]]></content:encoded>
					
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		<title>薬剤師国家試験 第101回 問9 過去問解説</title>
		<link>https://yaku-tik.com/yakugaku/101-009/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 22 Sep 2019 10:11:13 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[101回（必須／化学）]]></category>
		<category><![CDATA[101回]]></category>
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					<description><![CDATA[化合物Aの最も安定な立体配座を表しているのはどれか。1つ選べ。 化合物 A は 1 位と 4 位に置換基が付いていますが、選択肢 3 と 4 は 1 位と 3 位に置換基が付いているため、これらの選択肢は最初に除外できま [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>化合物Aの最も安定な立体配座を表しているのはどれか。1つ選べ。</p>
<p><img decoding="async" class="alignnone size-full wp-image-3551" src="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/09/101qa3.png" alt="" width="170" height="118"></p>
<p><img loading="lazy" decoding="async" class="alignnone size-full wp-image-3554" src="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/09/101qa6.png" alt="" width="531" height="283" srcset="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/09/101qa6.png 531w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/09/101qa6-300x160.png 300w, https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/09/101qa6-500x266.png 500w" sizes="(max-width: 531px) 100vw, 531px" /></p>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．1</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p>化合物 A は 1 位と 4 位に置換基が付いていますが、選択肢 3 と 4 は 1 位と 3 位に置換基が付いているため、これらの選択肢は最初に除外できます。</p>
<p>この問題のテーマは<strong>シクロヘキサンの置換物の安定性</strong>についてです。<strong>置換基が、共にエカトリアルにある時が、最も安定な立体配座</strong>となります。</p>
<p>選択肢 1 は共にエカトリアルなので、これが正解となります。</p>
<p>選択肢 2 は共にアキシアルです。</p>
<p>選択肢 5 はエカトリアル、アキシアルが１個ずつです。</p>
<p><a target="_self" href="https://yaku-tik.com/yakugaku/yk-2-1-3/">参考　有機化学まとめ　シクロヘキサンの立体配座<span class="fa fa-external-link internal-icon anchor-icon"></span></a></p>]]></content:encoded>
					
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		<title>薬剤師国家試験 第101回 問10 過去問解説</title>
		<link>https://yaku-tik.com/yakugaku/101-010/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[(管理人)]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 22 Sep 2019 10:13:54 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[101回（必須／化学）]]></category>
		<category><![CDATA[101回]]></category>
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					<description><![CDATA[最も酸性度が高いのはどれか。1つ選べ。 まず官能基でざっと分類すると、選択肢 1 が、チオール、2,3 がカルボン酸、4 がフェノール、5 が、アルコール　です。酸性度が高いのはカルボン酸なので、正解は 2 か 3 です [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong><span class="marker-under-blue">　問 題　　　　　</span></strong></p>


<p>最も酸性度が高いのはどれか。1つ選べ。</p>
<p><img loading="lazy" decoding="async" class="alignnone  wp-image-30219" src="https://yaku-tik.com/yakugaku/wp-content/uploads/2019/09/101-q9.jpg" alt="" width="205" height="292" /></p>

<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="blank-box bb-red"><strong><span style="color: #ff0000;">正解．2</span></strong></div>




<p><strong><span class="marker-under-red">　解 説　　　　　</span></strong></p>


<p>まず官能基でざっと分類すると、選択肢 1 が、チオール、2,3 がカルボン酸、4 がフェノール、5 が、アルコール　です。酸性度が高いのはカルボン酸なので、正解は 2 か 3 です。2 と 3 を比較すると、H が F になっている方が酸性度が高くなります。</p>
<p>以上より、正解は 2 です。</p>
<p><a target="_self" href="https://yaku-tik.com/yakugaku/yk-3-8-2/">参考　有機化学まとめ　誘起効果・共鳴効果による酸性度の変化<span class="fa fa-external-link internal-icon anchor-icon"></span></a></p>]]></content:encoded>
					
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